Allyltriméthylsilane
- Allyltriméthylsilane
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Allyltriméthylsilane |
![Allyltriméthylsilane](/pictures/frwiki/50/200px-Allyltrimethylsilane.svg.png) |
Général |
Nom IUPAC |
4,4-diméthyl-4-silapent-1-ène |
Synonymes |
triméthyl-2-propénylsilane, triméthylallylsilane, 3-(triméthylsilyl)-1-propène, 3-(triméthylsilyl)propène |
No CAS |
762-72-1 |
No EINECS |
212-104-5 |
PubChem |
69808 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C6H14Si/ c1- 5- 6- 7( 2, 3) 4/ h5H, 1, 6H2, 2- 4H3
InChIKey :
HYWCXWRMUZYRPH- UHFFFAOYAC
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C6H14Si/ c1- 5- 6- 7( 2, 3) 4/ h5H, 1, 6H2, 2- 4H3
Std. InChIKey :
HYWCXWRMUZYRPH- UHFFFAOYSA- N
|
Apparence |
Liquide |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C6H14Si [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
114,2609 ± 0,0061 g·mol-1
C 63,07 %, H 12,35 %, Si 24,58 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
7 °C[2] |
T° ébullition |
84 à 88 °C[3],[4] |
Masse volumique |
0,719 g·cm-3 à 25 °C[3] |
Point d’éclair |
16 °C |
Propriétés optiques |
Indice de réfraction |
= 1,407[3] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC[3]
|
![Irritant](/pictures/frwiki/53/50px-Hazard_X.svg.png)
Xi
|
![Facilement inflammable](/pictures/frwiki/53/50px-Hazard_F.svg.png)
F
|
|
Symboles :
Xi : Irritant
F : Facilement inflammable
Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Phrases S :
S16 : Conserver à l’ écart de toute flamme ou source d’ étincelles - Ne pas fumer.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’ eau et consulter un spécialiste.
S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
|
Phrases R : 11, 36/37/38, |
Phrases S : 16, 26, 36, |
Transport
|
Numéro ONU :
1993 : LIQUIDE INFLAMMABLE, N. S. A.
Classe :
3
Étiquette :
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d' emballage II : matières moyennement dangereuses;
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'allyltriméthylsilane est un composé organique de formule semi-développée H2C=CHCH2Si(CH3)3 qui consiste en la fonction allyle greffée sur un radical triméthylsilyle. Il est utilisé comme réactif en synthèse organique où, par exemple, par réaction avec du n-butyllithium, il fournit le carbanion qui permet d'insérer par addition nucléophile un groupe allyle triméthylsilylé comme dans la synthèse du dodécaèdrane.
Notes et références
Catégories : - Composé du silicium
- Produit chimique irritant
- Produit chimique facilement inflammable
- Triméthylsilyle
- Composé allylique
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Allyltriméthylsilane de Wikipédia en français (auteurs)
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