Propoxypropane

Propoxypropane
Propoxypropane
Propoxypropane
Général
Nom IUPAC 1-propoxypropane
Synonymes dipropyléther
oxyde de dipropyle
No CAS 111-43-3
No EINECS 203-869-6
PubChem 8114
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C6H14O  [Isomères]
Masse molaire[1] 102,1748 ± 0,0061 g·mol-1
C 70,53 %, H 13,81 %, O 15,66 %,
Propriétés physiques
T° fusion -122 °C [2]
T° ébullition 90 °C [2]
Solubilité 4,9 g·l-1 (eau,25 °C) [2]
Masse volumique 0,7421 g·cm-3 à 25 °C [3]
T° d'auto-inflammation 175 °C [2]
Point d’éclair -18 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air 1,2 - Vol.% [2]
Thermochimie
ΔfH0liquide -328,83 kJ·mol-1[4]
Δvap 35,68 kJ·mol-1 à 25 °C [5]
Cp 221,45 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [6]
PCI 4 033,22 kJ·mol-1 [4]
Précautions
Directive 67/548/EEC[7]
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11, 19, 66, 67,
Phrases S : 2, 9, 16, 29, 33,
Transport[2]
33
   2384   
NFPA 704[8]

Symbole NFPA 704

 
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H225, H336, EUH019, EUH066,
Écotoxicologie
DL50 204 mg·kg-1 (souris, i.v.) [9]
LogP 2,03 [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le propoxypropane est un éther.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e, f, g, h et i Entrée de « Dipropyl ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 septembre 2010 (JavaScript nécessaire)
  3. (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », dans J. Chem. Eng. Data, vol. 30, no 1, 1985, p. 1-5 [lien DOI (page consultée le 9 septembre 2010)] 
  4. a et b (en) M. Colomina, A.S. Pell et H.A. Skinner, « Heats of combustion of four dialkylethers », dans Transactions of the Faraday Society, vol. 61, 1965, p. 2641-2645 [lien DOI (page consultée le 2 octobre 2010)] 
  5. (en) V. Majer, Z. Wagner, V. Svoboda et V. Cadek, « Enthalpies of vaporization and cohesive energies for a group of aliphatic ethers », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 12, no 4, 1980, p. 387-391 [lien DOI (page consultée le 10 septembre 2010)] 
  6. (en) F KIMURA, A TRESZCZANOWICZ, C HALPIN et G BENSON, « Excess volumes and ultrasonic speeds for (di-n-propylether n-heptane)1 », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 15, no 6, 1983, p. 503-510 [lien DOI (page consultée le 2 octobre 2010)] 
  7. « oxyde de dipropyle » sur ESIS, consulté le 23 septembre 2010
  8. Office of Radiation, Chemical & Biological Safety
  9. (en) « Propyl ether » sur ChemIDplus, consulté le 2 octobre 2010

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Propoxypropane de Wikipédia en français (auteurs)

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