2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurane
- 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurane
-
2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane
| 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane |
| No CAS |
332-77-4 |
| No EINECS |
206-367-5 |
| PubChem |
78974 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C6H10O3/c1-7-5-3-4-6(8-2)9-5/h3-6H,1-2H3
|
| Apparence |
liquide incolore, odeur d'éther |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C6H10O3 [Isomères]
|
| Masse molaire |
130,1418 g∙mol-1
C 55,37 %, H 7,74 %, O 36,88 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-40 °C[1] |
| T° ébullition |
161,1 °C[2] |
| Solubilité |
368 g/L (eau, 25 °C)[1] |
| Masse volumique |
1,073 g⋅cm−3 (20 °C)[1] |
| T° d’auto-inflammation |
285 °C[1] |
| Point d’éclair |
51 °C[1] |
| Limites d’explosivité dans l’air |
1,1-18,3 Vol.-%[1] |
| Pression de vapeur saturante |
2 mbar à 20 °C[1] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xn
|
|
Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R10 : Inflammable.
R36 : Irritant pour les yeux.
R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion.
Phrases S :
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
|
| Phrases R : 10, 20/22, 36, |
| Phrases S : 23, 26, |
|
Transport
|
Code Kemler :
33/30
Numéro ONU :
1993 : LIQUIDE INFLAMMABLE, N.S.A.
Classe :
3
Étiquette :
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est un dérivé du furane utilisé en photographie ou comme précurseur en chimie fine.
Utilisation
Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est utilisé en photographie ou alors comme réactif pour produire le 2,5-diméthoxy-tétrahydrofurane par hydrogénation qui est également utilisé en photographie ou comme agent pour embaumement [3].
Synthèse
La synthèse utilise le furane comme précurseur et le brome comme agent oxydant en présence de méthanol pour former le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane[3].
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f et g 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurane sur http://www.dguv.de/bgia/de/gestis/stoffdb/index.jsp. Consulté le 22 décembre 2008
- ↑ Furan, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy- sur http://www.nist.gov/. Consulté le 15 janvier 2009
- ↑ a et b (en) R. H. Kottke "Furan Derivatives" in "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology" 1998; John Wiley & Sons: New York
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Catégories : Produit chimique nocif | Furane
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