Sulfamidés
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Structure générale des sulfamidés
Les sulfamidés, sulfonamides ou sulfamides sont des dérivés substitués du sulfamide.
Antibiotique sulfamidé
La plupart des sulfamidés sont des agents antimicrobiens. Ils ressemblent à l'acide para-aminobenzoïque normalement utilisé par la bactérie pour produire la vitamine B9. La cellule va les reconnaître pour ce qu'ils ne sont pas et les intégrer dans son métabolisme, et, parce que ce sont des molécules analogues, les voies métaboliques seront bloquées. Ceci provoque une inhibition de la synthèse des bases nucléiques et la cellule meurt par carence en bases nucléiques.
Ces produits constituant une famille d'antibiotiques ont eu dans le passé des applications pharmaceutiques de premier ordre, notamment en chimiothérapie antimicrobienne. Ils présentent cependant un risque d'allergie.
Certains sulfamidés (sulfadiazine ou sulfaméthoxazole) sont parfois associés à un autre médicament, le triméthoprime, qui agit contre la dihydrofolate réductase. L'association fixe de sulfaméthoxazole et de triméthoprim porte le nom de co-trimoxazole.
Sulfamidé antidiabétique
- Voir l'article principal : Sulfonylurée
Certains sulfamidés sont des agents hypoglycémiants par voie orale.
Sulfamidé diurétique
Une minorité de sulfamidés (par exemple l'acétazolamide) sont utilisés comme diurétiques.
Les diurétiques thiazidiques sont dérivés des sulfamidés.
Notes et Références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Sulfamidés de Wikipédia en français (auteurs)
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