Phenylhydrazine

Phénylhydrazine
Général
Nom IUPAC	Phénylhydrazine
Synonymes	Hydrazinobenzène Monophénylhydrazine
No CAS	100-63-0
No EINECS	202-873-5
SMILES	c1(ccccc1)NN eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2
Apparence	liquide huileux, incolore à jaune ou cristaux. devient rouge-brun lors de l'exposition à l'air et à la lumiere.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H8N2  [Isomères]
Masse molaire	108,1411 g∙mol-1 C 66,64 %, H 7,46 %, N 25,9 %,
pKa	8,79 à 25 °C
Propriétés physiques
T° fusion	19,5 °C[1]
T° ébullition	(décomposition) : 243,5 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : faible[1]
Masse volumique	(eau = 1) : 1.09[1]
T° d’auto-inflammation	174 °C[1]
Point d’éclair	88 °C c.f.[1]
Pression de vapeur saturante	à 71,8 °C : 133 Pa[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
T N
Numéro index : 612-023-00-9 Classification : Carc. Cat. 2; R45 - Muta. Cat. 3; R68 - T; R23/24/25-48/23/24/25 - Xi; R36/38 - R43 - N; R50 Symboles : T : Toxique N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. R45 : Peut provoquer le cancer. R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques. R68 : Possibilité d’effets irréversibles. R23/24/25 : Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R36/38 : Irritant pour les yeux et la peau. R48/23/24/25 : Toxique : risque d’effets graves pour la santé en cas d’exposition prolongée par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. Phrases S : S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
Phrases R : 23/24/25, 36/38, 43, 45, 48/23/24/25, 50, 68,
Phrases S : 45, 53, 61, [2]
Transport
-    2572    Numéro ONU : 2572 : PHÉNYLHYDRAZINE
NFPA 704
2 3 0
SIMDUT[3]
B3, D1A, E, B3 : Liquide combustible point d'éclair = 88 °C coupelle fermée (méthode non rapportée) D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe II E : Matière corrosive nécrose de la peau chez l'animal Divulgation à 0,1% selon la liste de divulgation des ingrédients
SGH[4]
Danger H301, H311, H315, H317, H319, H331, H341, H350, H372, H400, H301 : Toxique en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H331 : Toxique par inhalation H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H400 : Très toxique pour les organismes aquatiques
Écotoxicologie
LogP	1.25[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La phényhydrazine est un agent chimique ayant pour effet de causer une hémolyse brutale, c'est-à-dire une destruction des globules rouges, lorsqu'il est introduit dans la circulation. On s'en servait autrefois pour traiter la polyglobulie^[5].

Synthèse

La phénylhydrazine est obtenue par réduction de l'ion phényldiazonium à l'aide d'un sulfite.

De l'aniline est d'abord dissoute lentement dans 2,5 équivalents d'acide chlorhydrique à 37% dilué avec le même volume de glace. La solution de chlorhydrate d'aniline ainsi préparée est diazotée par une solution à env. 30% d'un équivalent de nitrite de sodium en maintenant la température proche de 0 °C.

Cette solution azoïque est versée rapidement sur une solution saturée de 2,25 équivalents de sulfite de sodium préalablement refroidie à 5 °C. La solution devient orange-rouge. Elle est chauffée progressivement vers 60 à 70 °C.

2,5 équivalents d'acide chlorhydrique à 37% sont ajoutés. La solution doit alors être acide. La solution est maintenue de 60 à 70 °C plusieurs heures et se décolore progressivement.

Un volume d'acide chlorhydrique correspondant à un tiers de celui de la solution est ajouté puis la préparation est laissée refroidir à température ambiante puis à 0 °C dans un bain de glace. Le précipité jaune de chlorhydrate de phénylhydrazine est filtré sur büchner et séché à l'air ou dans un dessiccateur sur de l'acide sulfurique.

La phénylhydrazine libre peut être préparée en basifiant le chlorhydrate avec un peu plus d'un équivalent de soude caustique 25%. La phénylhydrazine est extraite avec deux portions suffisantes d'un solvant (éther ou toluène), les phases organiques réunies sont séchées sur des pastille de soude caustique ou de la potasse anhydre puis filtré sur plissé. Le solvant est distillé, puis le vide de la trompe à eau est progressivement établi. La phénylhydrazine est fractionnée vers 137 à 138 °C à 18mmHg.

La phénylhydrazine obtenue est une huile jaune se solidifiant par refroidissement. Rendement: 55-80%.

Réactions

La phénylhydrazine forme des hydrazones avec les dérivés carbonylés dont le point de fusion est caractéristique. La 4-nitrophénylhydrazine et surtout la 2,4-dinitrophénylhydrazine sont utilisées.

Elle forme des osazones avec les sucres en présence d'acide acétique.

Les phénylhydrazones traitées par un acide (polyphosphorique) ou du chlorure de zinc conduisent à des indoles (Fischer).

Notes et références de l'article

• [pdf] (en) Organic Synthesis Coll. Vol. 1, p442 (1941)

• (de) Gattermann-Wieland "Die Praxis des Organischen Chemikers", 35ème édition, Walter de Gruyter & Co, 1953, p256-7

Voir aussi

Articles connexes

• hydrazine

Liens et documents externes

• (en) Compound Summary: 7516 NCBI PubChem Database

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