- Mélagatran
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Ximélagatran
Ximélagatran Général Nom IUPAC éthyl N-[(R)-cyclohexyl-
[[(2S)-2-[[4-(hydroxycarbamimidoyl)benzyl]
carbamoyl]-1-azétidinyl]carbonyl]methyl]
glycinateNo CAS Code ATC Propriétés chimiques Formule brute C24H35N5O5 [Isomères] Masse molaire 473,5652 g∙mol-1
C 60,87 %, H 7,45 %, N 14,79 %, O 16,89 %,Données pharmacocinétiques Biodisponibilité 20 % Demi-vie d’élim. 3-5 h Excrétion rénale (80 %) Considérations thérapeutiques Voie d’administration Orale (per os) Caractéristiques commerciales Exanta®(retiré du marché) AnticoagulantLe ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta®)(usage oral) était un médicament anticoagulant, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin).
Sommaire
Mécanisme d'action
Utilisation
Effets secondaires indésirables
En utilisation prolongée, le produit a provoqué une hépatite médicamenteuse qui a conduit à suspendre les études et la commercialisation.
Retiré du marché
Le 14 février 2006, la firme pharmaceutique qui produit le mélagatran (usage sous-cutané) et le ximélagatran (usage oral, prodrogue du précédent) a annoncé qu'elle retirait ces deux molécules au niveau mondial.
Sources
Références
Lien externe
- Present FDA application for ximelagatran
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Catégories : Anticoagulant | Médicament retiré du marché français
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