Maladie de niemann-pick
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Maladie de Niemann-Pick
Cet article traite du type A et B de la maladie de Niemann-Pick qui n'a aucun rapport avec la Maladie de Niemann-Pick type C
Due à un déficit en sphingomyélinase acide lysosomiale, la maladie de Niemann-Pick aboutit à l'accumulation de sphingomyéline, puis de cholestérol dans les monocytes, voire dans le cerveau (type A).
On distingue deux types de Maladie de Niemann-Pick selon la présence (type A) ou l'absence (type B) de manifestations neurologiques.
maladie de Niemann-Pick type B
maladie de Niemann-Pick type A
Elle conduit au décès avant l'âge de trois ans.
Génétique
Le gène de l'ASM (shingomyélinase acide) est localisé sur le bras court du chromosome 11.
Cette maladie fait partie des maladies lysosomales.
Associations
Diagnostic différentiel
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Catégories : Maladie génétique | Maladie lysosomale | Maladie neurodégénérative
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2010.
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