Maladie de canavan
- Maladie de canavan
-
Maladie de Canavan
La maladie de Canavan est une maladie neuro-dégénérative débutant vers l'âge de trois à six mois et aboutissant inexorablement en quelques années au décès de l'enfant. Le nourrisson arrête son développement, une hypotonie survient avec hyperextension des jambes et une flexion des bras. La perte de la vision s'accompagne d'une augmentation du volume de la tête.
La plupart des personnes atteintes sont originaires de la population juive ashkénaze.
Sources
- (fr) Orphanet
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:271900 [1]
- (en) Reuben Matalon, Canavan Disease In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
- Portail de la médecine
Catégories : Maladie génétique | Leucodystrophie | Maladie neurodégénérative
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Maladie de canavan de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Maladie De Canavan — Autre nom Dégénérescence spongieuse du système nerveux central Déficit en aspartoacylase Référence MIM … Wikipédia en Français
Maladie de Canavan — Référence MIM 271900 Transmission Récessive Chromosome 17 pter p13 Gène ASPA Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Liste des articles de médecine — Projet:Médecine/Index Articles 0 9 112 (numéro d urgence européen) · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 3000 Scénarios contre un virus · A A. J. Cronin · Aaron Esterson · Aaron Temkin Beck · Abacavir · Abascantus · Abasie ·… … Wikipédia en Français
Projet:Médecine/Index — Articles 0 9 1,2 dibromo 3 chloropropane · 112 (numéro d urgence européen) · 1935 en santé et médecine · 1941 en santé et médecine · 1er régiment médical · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 2005 en santé et médecine · 2006 en… … Wikipédia en Français
Laucodystrophie — Leucodystrophie Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles… … Wikipédia en Français
Leucodystrophie — Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles sont presque… … Wikipédia en Français
Chromosome 17 Humain — Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C est l un des 22 autosomes. Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 17 2 … Wikipédia en Français
Chromosome 17 humain — Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C est l un des 22 autosomes. Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 17 2 Anomalies chromosomique … Wikipédia en Français
Disease — Illness or sickness often characterized by typical patient problems (symptoms) and physical findings (signs). Disruption sequence: The events that occur when a fetus that is developing normally is subjected to a destructive agent such as the… … Medical dictionary
Liste Des Maladies Génétiques À Gène Identifié — Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques dont le gène est connu (Symbole + de MIM) ou dont … Wikipédia en Français