Maladie de canavan

Maladie de canavan

Maladie de Canavan

Maladie de Canavan
Autre nom Dégénérescence spongieuse du système nerveux central-Déficit en aspartoacylase
Référence MIM 271900
Transmission Récessive
Chromosome 17 pter-p13
Gène ASPA
Empreinte parentale Non
Mutation Non spécifique
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques -
Anticipation Non
Porteur sain 1 sur 40 chez les populations les plus atteintes
Incidence Inconnue
Prévalence 1/13000
Pénétrance Inconnue
Nombre de cas Inconnu
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal Possible
Article principal Maladie neuro-dégénérative
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La maladie de Canavan est une maladie neuro-dégénérative débutant vers l'âge de trois à six mois et aboutissant inexorablement en quelques années au décès de l'enfant. Le nourrisson arrête son développement, une hypotonie survient avec hyperextension des jambes et une flexion des bras. La perte de la vision s'accompagne d'une augmentation du volume de la tête.

La plupart des personnes atteintes sont originaires de la population juive ashkénaze.


Sources

  • (fr) Orphanet
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:271900 [1]
  • (en) Reuben Matalon, Canavan Disease In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
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