1245-13-2
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Acide 2,2’-biquinoline-4,4'-dicarboxylique
Acide 2,2’-biquinoline-4,4'-dicarboxylique |
|
Représentation de l'acide bicinchoninique |
Général |
Nom IUPAC |
acide 2,2’-biquinoline-4,4'-dicarboxylique |
Synonymes |
acide bicinchoninique
BCA |
No CAS |
1245-13-2 |
No EINECS |
214-990-9 |
PubChem |
71068 |
SMILES |
|
InChI |
InChI=1S/C20H12N2O4/c23-19(24)13-9-17(21-15-7-3-1-5-11(13)15)18-10-14(20(25)26)12-6-2-4-8-16(12)22-18/h1-10H,(H,23,24)(H,25,26)
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C20H12N2O4 [Isomères]
|
Masse molaire |
344,3203 g∙mol-1
C 69,76 %, H 3,51 %, N 8,14 %, O 18,59 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
367 °C [1] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acide 2,2’-biquinoline-4,4'-dicarboxylique, ou acide bicinchoninique, est un acide dicarboxylique de formule brute C20H12N2O4 utilisé en chimie analytique pour quantifier la quantité de protéine en solution.
Utilisation
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Production et synthèse
Cet acide hétérocycle peut être synthétisé à partir d'un mélange d'isatine, de butan-2,3-dione et d'une solution d'hydroxyde de potassium chauffé à 100 °C [1].
Notes et références
- ↑ a et b (en) Yu Liu, Yun Song, Yong Chen, Xue-Qing Li, Fei Ding et Rui-Qin Zhong, « Biquinolino-Modified -Cyclodextrin Dimers and Their Metal Complexes as Efficient Fluorescent Sensors for the Molecular Recognition of Steroids », dans Chemistry - A European Journal, vol. 10, no 15, 8 juin 12004, p. 3685-3696
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Catégories : Acide dicarboxylique | Quinoléine
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