Eplerenone
- Eplerenone
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Éplérenone
| Éplérenone |
 |
| Formule chimique l'éplérenone |
| Général |
| No CAS |
107724-20-9 |
| Code ATC |
DA04 |
| SMILES |
C1C(=O)C=C2C[C@H]([C@@H]3[C@@]4([C@@H](O4)C[C@@]4([C@@]5(CC[C@@H]34)CCC(O5)=O)C)[C@@]2(C1)C)C(=O)OC
eMolecules PubChem
|
| InChI |
InChI=1/C24H30O6/c1-21-7-4-14(25)10-13(21)11-15(20(27)28-3)19-16-5-8-23(9-6-18(26)30-23)22(16,2)12-17-24(19,21)29-17/h10,15-17,19H,4-9,11-12H2,1-3H3/t15-,16+,17?,19?,21+,22+,23-,24-/m1/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C24H30O6
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| Masse molaire |
414,4914 g∙mol-1
C 69,54 %, H 7,3 %, O 23,16 %,
|
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La éplérenone est un composé chimique de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle a démontré des effets bénéfiques sur les patients ayant subit un infarctus du myocarde. Elle est commercialisée sous le nom de Inspra.
Mécanisme d'action
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L'éplérenone se lie par compétition de l'aldostérone et avec une plus grande affinité sur le récepteur des minéralocorticoïdes (MR). Elle inhibe ainsi ses fonctions biologiques d'activation des gènes cibles du récepteur.
Pharmacologie
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L'éplérenone a démontré, lors d'une large étude (EPHESUS) menée en 2003[1], des effets bénéfiques chez des patients ayant eu un infarctus du myocarde en termes de récidive et d'espérance de vie.
Notes et références
Articles connexes
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