- 589-34-4
-
3-méthylhexane
3-méthylhexane
Représentations du 3-méthylhexane Général Nom IUPAC 3-méthylhexane Synonymes 2-éthylpentane No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C7H16 [Isomères] Masse molaire 100,2019 g∙mol-1
C 83,91 %, H 16,09 %,Propriétés physiques T° fusion -119,4 °C [1] T° ébullition 92 °C [2] T° d’auto-inflammation 280 °C [2] Point d’éclair -11 °C [2] Thermochimie S0liquide, 1 bar 309,6 J∙mol-1∙K-1 [1] ΔfH0gaz -192,3 kJ∙mol-1 [1] ΔfH0liquide -227,4 kJ∙mol-1 [1] ΔvapH° 35,16 kJ∙mol-1 à 25 °C
30,89 kJ∙mol-1 à 91,9 °C [1]Cp 216,7 J∙mol-1∙K-1 (16,1 °C, liquide)[1] PCI -4 813,9 kJ∙mol-1 [1] Précautions Directive 67/548/EEC
Xn
F
NPhrases R : 11, 38, 50/53, 65, 67, Phrases S : (2), 9, 16, 29, 33, 60, 61, 62, Transport 33 1206 NFPA 704 SIMDUT[3] B2, SGH[4] H225, H304, H315, H336, H410,
DangerUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 3-méthylhexane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule C7H16. Il est un des neuf isomères de l'heptane.
Propriétés physico-chimiques
Le carbone se lequel est greffé le groupe méthyle est asymétrique, ce qui en fait une molécule chirale avec 2 énantiomères:
- (R)-3-méthyl hexane, numéro CAS
- (S)-3-méthyl hexane, numéro CAS
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f et g Hexane, 3-methyl- sur http://www.nist.gov/. Consulté le 16 avril 2009
- ↑ a , b et c Entrée de « 3-Methylhexane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 16 avril 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ « Méthyl-3 hexane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Portail de la chimie
Catégories : Produit chimique nocif | Produit chimique facilement inflammable | Produit chimique dangereux pour l'environnement | Alcane ramifié
Wikimedia Foundation. 2010.