50-06-6

50-06-6: Phénobarbital

Phénobarbital

Structure du phénobarbital

Général

Nom IUPAC 5-éthyl-5-phj1,3-diazinane-2,4,6-trione

N^o CAS 50-06-6 ; 57-30-7 (Na⁺ sel)

54840-95-8 ; 1400-48-2 (avec de la quinidine)
7645-06-9 (Ca²⁺ sel)

N^o EINECS 200-007-0
200-322-3 (Na)

Code ATC CA24 (Hypnotiques/sédatifs)
N03AA02 (Antiépileptiques)

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₂H₁₂N₂O₃ [Isomères]

Masse molaire 232,2353 g∙mol^-1
C 62,06 %, H 5,21 %, N 12,06 %, O 20,67 %,

Propriétés physiques

T° fusion 174 à 178 °C^[1]

Solubilité < 0,1 g/l dans l'eau à 14 °C^[1]

Précautions

Directive 67/548/EEC

T

Symboles :
T : Toxique

Phrases R :
R25 : Toxique en cas d’ingestion.
R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
R60 : Peut altérer la fertilité.
R61 : Risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant.

Phrases S :
S22 : Ne pas respirer les poussières.
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation.
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.

Phrases R : 25, 43, 60, 61,

Phrases S : 22, 36/37/39, 45, 53, ^[1]

Transport

66

2811

^[1]

Classification du CIRC

Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme^[2]

Données pharmacocinétiques

Demi-vie d’élim. 53 - 118 heures

Excrétion urines/selles

Considérations thérapeutiques

Voie d’administration Orale, rectal, parenteral (IM et IV)

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le Phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler certaines formes de convulsions et pour le traitement des troubles du sommeil. Il sert aussi comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en ralentissant le cerveau et le système nerveux.

Sommaire

1 Formule

2 Utilisation

3 Anecdote

4 Voir aussi

4.1 Articles connexes

4.2 Liens externes

5 Références

Formule

Sa formule chimique est C₁₂H₁₂N₂O₃.

Utilisation

Très largement prescrit dans les années 1930 et 40 pour traiter des maux divers comme l'épilepsie, il est encore largement prescrit dans le monde chez l'homme, le chien, le chat, les chevaux, les animaux de la ferme etc.

Il est inscrit au tableau IV de la Convention sur les substances psychotropes de 1971 ce qui le décrit comme substance ayant un potentiel d’abus et présentant un risque faible pour la santé publique mais une valeur thérapeutique faible à grande.

Anecdote

Le était l'ancien nom commercial de l'acide diéthylbarbiturique, tirant ce nom du fait qu'on le lui avait donné lors d'une réunion à Vérone. Lorsqu'on dut trouver un nom pour une forme modifiée, la consigne des hommes de marketing pour faciliter son introduction et sa mémorisation tant par les médecins que par le public fut donc « gardez nal ». Le nom Gardénal^® est resté.

Gardenal

Voir aussi

Articles connexes

Barbituriques

Liens externes

Fiche BIAM : http://www.biam2.org/www/Sub2372.html

Références

↑ ^{a , b , c et d} Entrée du numéro CAS « 50-06-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 29 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)

↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

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