5-hydroxytestostérone
- 5-hydroxytestostérone
-
Androstanolone
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DHT.
| Androstanolone |
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| Androstanolone |
| Général |
| No CAS |
521-18-6 |
| No EINECS |
208-307-3 |
| Code ATC |
AA01, BB02 |
| SMILES |
C1[C@@H]2[C@@H]([C@@]3([C@@H](CC(=O)CC3)C1)C)CC[C@@]1([C@H]2CC[C@@H]1O)C
eMolecules PubChem
|
| InChI |
InChI=1/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-17,21H,3-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C19H30O2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
290,4403 g∙mol-1
C 78,57 %, H 10,41 %, O 11,02 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
181 °C |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'androstanolone est la DCI de la dihydrotestostérone (DHT), un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé primairement dans la prostate, les testicules, les follicules capillaires et la glande surrénale sous l'action de l'enzyme 5-α-réductase par réduction de la liaison Δ(4,5). La dihydrotestostérone est une hormone androgène. On estime que la DHT est environ 30 fois plus puissante que la testostérone à cause de son affinité accrue pour les récepteurs d'androgènes. Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine de développement chez l'embryon humain.
Signification
Pathologie
Traitement
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 Androstanolone |
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Noms commerciaux :
- Andractim® gel à usage local (Belgique, France)
|
Classe :
Androgène |
Autres informations :
(utilisé entre autres en cas d'hypogonadisme mâle) |
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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 5-hydroxytestostérone de Wikipédia en français (auteurs)
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