ΔF508 (delta-F508) est une mutation spécifique du génome humain. Cette mutation est une délétion de trois paires de bases a la position 508 de la séquence codant pour la protéine CFTR sur le chromosome 7. Cette mutation est la principale cause de mucoviscidose.
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ΔF508 — (delta F508) is a shorthand that most likely refers to CFTRΔF508. This is a specific mutation within the gene for a protein called the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The mutation is a deletion of the three nucleotides … Wikipedia
ΔF508 — Die Abkürzung, ΔF508 oder in der Schreibweise ohne Sonderzeichen F508del ist die Bezeichnung einer Genmutation in der Region 7q31.2 auf dem langen Arm des menschlichen Chromosom 7, die die Krankheit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) auslöst.… … Deutsch Wikipedia
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