- Syndrome myopathie à inclusions
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Syndrome myopathie à inclusions - maladie de Paget - démence fronto-temporale Référence MIM 167320 Transmission Dominante Chromosome 9p13-p12 Gène VCP Empreinte parentale Non Mutation Ponctuelle Nombre d'allèles pathologiques 10 Porteur sain Sans objet Pénétrance Proche de 100% Maladie génétiquement liée Non Diagnostic prénatal Possible Liste des maladies génétiques à gène identifié modifier 
Le syndrome myopathie à inclusions - maladie de Paget - démence fronto-temporale se caractérise par des faiblesses des muscles distaux et proximaux survenant au début de l'âge adulte, unemaladie de Paget de survenue précoce et un syndrome fronto-temporal.
La faiblesse musculaire implique tous les muscles y compris les muscles respiratoires et le muscle cardiaque avec apparition d'une cardiomyopathie dilatée hypokinètique dans la phase tardive de la maladie.
La maladie de Paget aboutit à des douleurs des hanches ou du dos avec déformation des os longs.
Les premiers signes de la démence fronto temporal sont des troubles de l'odorat, du calcul mental, des troubles de la compréhension avec la fonction mémorielle conservée au début. Plus tard, il y a disparition de la fonction verbale, un trouble total de la compréhension, une impossibilité des gestes simples, de la lecture et de l'écriture.L'âge moyen du diagnostic est de 42 ans pour les troubles musculaires et la maladie de Paget et de 55 ans pour la démence fronto-temporale.
Le diagnostic de cette maladie se fait sur les signes cliniques, biologiques et de l'imagerie médicale. Le séquençage du gène permet de retrouver la mutation dans 100% des cas. Dix mutations sont connues intéressants les exons 3,5,6 et 10.
Sources
- (en) Virginia Kimonis, Giles Watts : Inclusion Body Myopathy with Paget Disease of Bone and/or Frontotemporal Dementia GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2007. [1].
Références
Associations
Catégories :- Syndrome neurologique
- Maladie génétique du système nerveux
- Maladie de l'encéphale
- Myopathie
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