Transporteur sodium-glucose

Transporteur sodium-glucose

Les cotransporteurs glucose sodium dépendant sont une famille de transporteur de glucose retrouvées dans la muqueuse intestinal de l'intestin grêle (SGLT1) et les tubules proximaux des néphrons (SGLT2 et SGLT1). Il contribuent dans la réabsorption rénale du glucose. En cas de concentration plasmatique de glucose normale, 100% du glucose filtré dans les glomérules doit être réabsorbé le long du néphron proximal (98% dans le tube contourné proximal via SGLT2, le reste via SGLT1 dans le tube contourné pars-recta ). En effet, une forte concentration plasmatique de glucose (hyperglycémie) peut amener à l'arrêt de l'absorption dans le néphron (SGLT saturés) et donc à l'excrétion du monosaccharide dans l'urine (glycosurie). Il est important de noter que le glucose n'est en aucun cas sécrété par le néphron.

Sommaire

Types

SGLT1 et SGLT2 sont des membres de la famille de gènes SLC5A

Gènes Protéines Acronyme Repartition dans les tissus
du tubule proximal[1]		 Na+:Glucose
Co-transport ratio		 Contribution to glucose
reabsorption (%)[2]
SLC5A1 Sodium/GLucose
coTransporter 1		 SGLT1 segment S3 2:1 98
SLC5A2 Sodium/GLucose
coTransporter 2		 SGLT2 Predominant dans les
segments S1 et S2		 1:1 2

Il existe sept membres dans la famille protéique humaine SLC5A dont SGLT1 et SGLT2. Nombres d'entre eux sont aussi des transports sodium glucose[3].

Fonction

Ces protéines utilisent l'énergie créée par le gradient de sodium pour transporter le glucose à travers la membrane apicale contre le gradient de glucose. Ainsi, ces cotransporteurs sont un exemple de transport actif secondaire. Le GLUT permet ensuite au glucose de traverser la membrane basolatérale vers les capillaires péritubulaires. SGLT1 et SGLT2 sont connus tous les deux comme étant des symports puisque le sodium et le glucose sont transportée dans la même direction à travers la membrane.


Découverte du cotransport sodium-glucose

Article détaillé : Robert Crane.

La découverte du cotransport sodium-glucose est l'œuvre de Robert K. Crane qui présenta pour la première fois sa découverte en août 1960 à Prague.


Notes et références

  1. ↑ Wright EM, Hirayama BA, Loo DF, « Active sugar transport in health and disease », dans J. Intern. Med., vol. 261, no 1, janvier 2007, p. 32–43 [lien PMID, lien DOI] 
  2. ↑ Wright EM, « Renal Na(+)-glucose cotransporters », dans Am. J. Physiol. Renal Physiol., vol. 280, no 1, janvier 2001, p. F10–8 [lien PMID] 
  3. ↑ Ensembl release 48: Homo sapiens Ensembl protein family ENSF00000000509

Annexes

Articles connexes

Lien externe

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