Chlorure de propargyle

Chlorure de propargyle
Chlorure de propargyle
Chlorure de propargyle
Général
Nom IUPAC 3-chloroprop-1-yne
No CAS 624-65-7
No EINECS 210-856-9
PubChem 12221
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C3H3Cl  [Isomères]
Masse molaire[1] 74,509 ± 0,005 g·mol-1
C 48,36 %, H 4,06 %, Cl 47,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion -78 °C [2]
T° ébullition 57 °C [2]
Masse volumique 1,0306 g·cm-3 à 25 °C [2]
T° d'auto-inflammation 295 °C [2]
Point d’éclair -16 °C [2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Toxique
T
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11, 23/24/25, 34,
Phrases S : 16, 26, 27, 36/37/39, 45,
NFPA 704[3]

Symbole NFPA 704

 
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de propargyle est hydrocarbure halogéné de formule brute C3H3Cl.

Il est hautement toxique et inflammable et est principalement utilisé dans la synthèse organique. Comme électrophile, il est un excellent réactif pour la propynylation, l'addition du groupe propynyle HC≡C-CH2–, de nombreux substrats[4].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a, b, c, d, e et f Entrée de « 3-Chloro-1-propyne » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 septembre 2009 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ UCB Université du Colorado
  4. ↑ (en) R. M. Coates, S. E. Denmark, Reagents, Auxiliaries, and Catalysts for C-C Bond Formation, John Wiley & Sons, coll. « Handbook of reagents for organic synthesis », 1999, 746 p. (ISBN 0-471-97924-4) 

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Chlorure de propargyle de Wikipédia en français (auteurs)

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