Méthoxyoctane

Méthoxyoctane
Méthoxyoctane
Méthoxyoctane
Général
Nom IUPAC 1-méthoxyoctane
Synonymes méthyloctyléther
oxyde de méthyle et d'octyle
No CAS 929-56-6
No EINECS 213-201-5
PubChem 70247
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C9H20O  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,2545 ± 0,0089 g·mol-1
C 74,93 %, H 13,97 %, O 11,09 %,
Propriétés physiques
T° fusion -52,5 °C [2]
T° ébullition 172,0 °C [2]
Masse volumique 0,7830 g·cm-3 à 25 °C [3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le méthoxyoctane est un éther.

Production et synthèse

Le méthoxyoctane peut être synthétisé par réaction entre le octylate de sodium et le bromure de méthyle. L'octylate de sodium est préparé par addition de sodium dans de l'octan-1-ol[2]. La réaction a un rendement d'environ 50%[2]. Cette voie de synthèse s'appelle synthèse de Williamson.

Na + CH3(CH2)6-CH2-OH \rightarrow CH3(CH2)6-CH2-ONa + 0,5 H2
CH3(CH2)6-CH2-ONa + CH3Br \rightarrow CH3(CH2)6-CH2-O-CH3 + NaBr

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c et d (en) Lawrence W. Devaney et George W. Panian, « Preparation and Properties of Some Octyl Ethers », dans J. Am. Chem. Soc., vol. 75, no 19, 1953, p. 4836-4837 [lien DOI (page consultée le 16 septembre 2010)] 
  3. (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », dans J. Chem. Eng. Data, vol. 30, no 1, 1985, p. 1-5 [lien DOI (page consultée le 16 septembre 2010)] 

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Méthoxyoctane de Wikipédia en français (auteurs)

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