Durène
- Durène
-
| Durène |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
1,2,4,5-tétraméthylbenzène |
| No CAS |
95-93-2 |
| No EINECS |
202-465-7 |
| No RTECS |
DC0500000 |
| PubChem |
7269 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H14/c1-7-5-9(3)10(4)6-8(7)2/h5-6H,1-4H3
|
| Apparence |
poudre cristalline blanche[1] |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H14 [Isomères]
|
| Masse molaire[2] |
134,2182 ± 0,009 g·mol-1
C 89,49 %, H 10,51 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
76 à 80 °C[3] |
| T° ébullition |
196,8 °C[1] |
| Solubilité |
pratiquement insol. dans l'eau à 20 °C[1] |
| Masse volumique |
0,838 g·cm-3 à 25 °C[3] |
| Point d’éclair |
74 °C[3] |
| Pression de vapeur saturante |
160 mmHg à 140 °C[3] |
| Thermochimie |
| Cp |
équation[4] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
185,835 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
 |
Cp
 |
| 200 |
-73,15 |
137 666 |
1 026 |
| 286 |
12,85 |
180 066 |
1 342 |
| 330 |
56,85 |
200 686 |
1 495 |
| 373 |
99,85 |
220 100 |
1 640 |
| 416 |
142,85 |
238 761 |
1 779 |
| 460 |
186,85 |
257 058 |
1 915 |
| 503 |
229,85 |
274 146 |
2 043 |
| 546 |
272,85 |
290 439 |
2 164 |
| 590 |
316,85 |
306 281 |
2 282 |
| 633 |
359,85 |
320 951 |
2 391 |
| 676 |
402,85 |
334 820 |
2 495 |
| 720 |
446,85 |
348 189 |
2 594 |
| 763 |
489,85 |
360 459 |
2 686 |
| 806 |
532,85 |
371 959 |
2 771 |
| 850 |
576,85 |
382 947 |
2 853 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
| 893 |
619,85 |
392 946 |
2 928 |
| 936 |
662,85 |
402 240 |
2 997 |
| 980 |
706,85 |
411 054 |
3 063 |
| 1 023 |
749,85 |
419 020 |
3 122 |
| 1 066 |
792,85 |
426 384 |
3 177 |
| 1 110 |
836,85 |
433 342 |
3 229 |
| 1 153 |
879,85 |
439 623 |
3 275 |
| 1 196 |
922,85 |
445 442 |
3 319 |
| 1 240 |
966,85 |
450 975 |
3 360 |
| 1 283 |
1 009,85 |
456 030 |
3 398 |
| 1 326 |
1 052,85 |
460 799 |
3 433 |
| 1 370 |
1 096,85 |
465 453 |
3 468 |
| 1 413 |
1 139,85 |
469 850 |
3 501 |
| 1 456 |
1 182,85 |
474 174 |
3 533 |
| 1 500 |
1 226,85 |
478 604 |
3 566 |
|
|
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC[3]
|
F
|
|
|
|
| Phrases R : 11, |
|
Transport
|
Numéro ONU :
1325 : SOLIDE ORGANIQUE INFLAMMABLE, N.S.A.
Classe :
4.1
Étiquette :
4.1 : Matières solides inflammables, matières autoréactives et matières solides explosibles désensibilisées
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses;
|
| Écotoxicologie |
| LogP |
4,1 [1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le durène ou 1,2,4,5-tétraméthylbenzène est un hydrocarbure aromatique dérivé du benzène utilisé comme solvant. C'est aussi un intermédiaire dans la synthèse de l'acide pyromellitique qui est utilisé pour la fabrication d'agents de durcissement, de colles et de matériaux de revêtement. Il est utilisé dans la fabrication de certaines matières premières pour les plastiques techniques (polyimides) et d'agent de réticulation pour les résines glycéro.
Le 1,2,4,5-tétraméthylbenzène a un spectre RMN du proton simple qui consiste en deux singulets correspondants aux deux atomes d'hydrogène aromatiques (2H) et aux quatre groupes méthyle (12H). Il est également très soluble dans le chloroforme. Ce composé est donc un étalon RMN standard[5].
Notes
- ↑ a, b, c et d Entrée de « 1,2,4,5-Tetramethylbenzene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b, c, d et e Durene sur Sigma-Aldrich
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-859-4)
- ↑ Par exemple in Petr K. Sazonov, Vasyli A. Ivushkin, Galina A. Artamkina, and Irina P. Beletskaya, Metal carbonyl anions as model metal-centered nucleophiles in aromatic and vinylic substitution reactions, Arkivoc, 2003, vol. 10, pp. 323–334.
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2010.
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