Syndrome de shprintzen

Syndrome de shprintzen

Syndrome de Shprintzen

Page d'aide sur l'homonymie Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom.

Plusieurs syndromes peuvent correspondre au nom syndrome de Shprintzen. Ils doivent leur nom au docteur Robert Shprintzen. Il peut s'agir de :

Ce document provient de « Syndrome de Shprintzen ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome de shprintzen de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Syndrome de Shprintzen — Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Plusieurs syndromes peuvent correspondre au nom syndrome de Shprintzen. Ils doivent leur nom au docteur Robert Shprintzen. Il peut s agir de : le… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de shprintzen-goldberg — Voir aussi la page d homonymie Syndrome de Shprintzen Syndrome de Shprintzen Goldberg Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Shprintzen-Goldberg — Voir aussi la page d homonymie Syndrome de Shprintzen Syndrome de Shprintzen Goldberg Référence MIM 182212 Diagnostic prénatal Impossible Liste des maladies génétiques à gène identifié …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de goldberg-shprintzen — Voir aussi la page d homonymie Syndrome de Shprintzen Syndrome de Goldberg Shprintzen Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Marfan — Référence MIM 154700 Transmission Dominante Chromosome 15q21 Gène FBN1 Mutation Ponctuelle …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de marfan — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM 1 …   Wikipédia en Français

  • Syndrome MASS — Référence MIM 604308 Transmission Dominante Chromosome 15 q21 Gène FBN1 Mutation Ponctuelle Maladie généti …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Goldberg-Shprintzen — Voir aussi la page d homonymie Syndrome de Shprintzen Syndrome de Goldberg Shprintzen Référence MIM 609460 Transmission Récessive Chromosome 10q21.1 Gène KIAA1279 …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de DiGeorge — Microdélétion 22q11 Pour les articles homonymes, voir Syndrome de Shprintzen. Micro délétion 22q11 …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Di George — Microdélétion 22q11 Pour les articles homonymes, voir Syndrome de Shprintzen. Micro délétion 22q11 …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”