Syndrome de Robinow (forme récessive)

Le syndrome de Robinow est une ostéochondrodysplasie avec un faciès caractéristique et des anomalies des organes génitaux et urinaire. Cette pathologie est reconnue dès la naissance ou rapidement chez le nourrisson.

Autres noms

• Syndrome de la face fœtale
• Nanisme mésomélique type Robinow récessif

Étiologie

Mutation du gène ROR2 602337 (en) localisé sur le locus q22 du chromosome 9 codant le récepteur orphelin de la tyrosine-kinase.

Incidence & prévalence

100 cas sont actuellement connus principalement dans les familles à fortes consanguinités notamment dans les populations turques ou Omani.

Description

• Caractéristiques faciales
  • Macrocéphalie
  • Grand front proéminent
  • Hypertélorisme marquée
  • Yeux proéminents avec exophtalmie apparent par hypoplasie de la paupière inférieure
  • Hypoplasie de la partie inférieure du visage
  • Nez en trompette avec dépression nasale et narines éversées
  • Grandes bouches avec lèvre supérieure attachée découvrant souvent les incisives
  • Dents courbes
  • Langue bifide
  • Oreilles bas implantées
• Anomalies du squelette
  • Petite taille avec croissance lente
  • Raccourcissement des membres atteignant surtout les avant-bras
  • Hémi vertèbres et cotes absentes ou fusionnées
  • Bradydactylie atteignant la phalange distale de l’index et de l’auriculaire
• Hypoplasie des ongles
• Anomalies génitales
  • Hypoplasie des organes génitaux externes chez le garçon comme chez la fille
• Malformations cardiaques
  • 1 fois sur 6 sténose de la valve pulmonaire. Ces malformations sont la principale cause de mortalité.
• Retard de développement
  • 1 personne sur 10 présentera un retard léger

Diagnostic

Clinique

Les signes de la descriptions permettront d’orienter la recherche de la mutation

Génétique

Le séquençage permet de retrouver la mutation dans près de 100 des cas

Diagnostic différentiel

• Syndrome de Robinow (forme dominante)
• Syndrome de Jarco-Levin
• Syndrome d'Aarskog
• Omodysplasie

Conseil génétique

Mode de transmission

Transmission autosomique récessive

Diagnostic prénatal

Génétique

La recherche de la mutation est possible par biopsie de trophoblaste ou amniocentèse

Échographique

Dans les familles à haut risque, l’échographie recherchera une cardiopathie congénitale et l’étude du rapport humérus sur cubitus est un moyen sensible de dépistage

Sources

• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 268310[1]
• (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 rob

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