Syndrome de Kugelberg-Welander
- Syndrome de Kugelberg-Welander
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Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou Amyotrophie spinale de type 3) est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.
Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche (muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc).
Origine du nom
Le syndrome de Kugelberg-Welander est nommé ainsi après Erik Klas Hendrik Kugelberg (1913, Stockholm, Suède - 1983) et Lisa Welander (1909-2001)[1],[2].
Voir aussi
Références
- ↑ (en) Notice biographique sur le site anglophone « Who Named It? »
- ↑ Kugelberg E, Welander L, « Heredofamilial juvenile muscular atrophy simulating muscular dystrophy », dans AMA Arch Neurol Psychiatry, vol. 75, no 5, mai 1956, p. 500–9 [lien PMID]
Wikimedia Foundation.
2010.
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