Syndrome d'ehlers-danlos
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Syndrome d'Ehlers-Danlos
Les syndromes d'Ehlers-Danlos ( SED pour les intimes - en anglais : Ehlers Danlos syndrom = EDS ) regroupent des affections génétiques rares et orphelines, nommées d'après les recherches du danois Ehlers et du français Danlos au XXème siècle. Les formes que peut revêtir cette pathologie évolutive touchent environ un millier de personnes en France, et ne suscitent donc ni passion médicale ni ouragan médiatique.
Anomalie du tissu conjonctif, cette maladie génétique atteint le collagène ( élastorrhexie).
Ses principales conséquences sont l'hypermobilité articulaire, l'hyper-élasticité de la peau, de nombreux hématomes spontanés, et une très grande fatigabilité. Des douleurs chroniques très invalidantes rythment aussi le quotidien des malades des syndromes d'Ehlers Danlos.
Lien vers un émission de Téléessonne de 2008 sur les Syndromes d'Ehlers Danlos et les actions de l'association ASED - Apprivoiser les syndromes d'Ehlers Danlos
Association "Apprivoiser les syndromes d'Ehlers Danlos", « ASED » sur http://www.ased.fr/, 2009, ASED. Consulté le 10/09/2009
Il n'y a pas de traitement connu actuellement, hormis des traitements d'accompagnement.
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Catégorie : Maladie génétique
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2010.
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