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Silane
Silane
Structure du silaneGénéral Nom IUPAC Silane Synonymes Tétrahydrure de silicium No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence gaz incolore, d'odeur caracteristique.[1] Propriétés chimiques Formule brute SiH4 Masse molaire 32,1173 g∙mol-1
H 12,55 %, Si 87,45 %,Propriétés physiques T° fusion -185 °C[1] T° ébullition -112 °C[1] Solubilité dans l'eau : réaction lente[1] Masse volumique 0.7 g/ml (liquide)
1.342 g L-1 (gaz)T° d’auto-inflammation 21 °C Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.37-100[1] Thermochimie S0gaz, 1 bar 283 J mol-1 K-1 ΔfH0gaz -1615 kJ mol-1 Précautions Directive 67/548/EEC
F+Transport - 2203 NFPA 704 SIMDUT[2] A, B6, Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le silane est le composé de formule SiH4, analogue silicié du méthane.
Il donne son nom aux silanes, des composés chimiques de formule SinH2n+2 analogues siliciés des alcanes. Il fait partie de la famille des hydrures composés de silicium et d'hydrogène, qui peuvent être vus comme l'analogue des alcanes.
C'est un gaz incolore à la température ambiante. A la différences des alcanes, les silanes sont des réducteurs forts qui brûlent dans l'air, explosent dans le dichlore et s'hydrolysent rapidement selon :
- SiH4 + 2 O2 → SiO2 + 2 H2O
- SiH4 + 2 Cl2 → SiCl4 + 2 H2
- SiH4 + 4 H2O → Si(OH)4 + 4 H2
D'une manière générale, les silanes sont plus réactifs que les alcanes correspondants. La réaction avec l'eau est très difficile dans l'eau pure, mais se trouve considérablement facilitée avec un acide fort ou simplement en présence de traces basiques.
Voir aussi
Les autres hydrures : disilane, trisilane, tétrasilane
- [1] Degussa AG, fournisseur de silane pour l'industrie électronique et le traitement de surfaces.
Références
- ↑ a , b , c , d et e MONOSILANE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ « Silane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 23 avril 2009
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