Pyrimethamine
- Pyrimethamine
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Pyrimethamine
| Pyrimethamine |
 |
| Molécule de Pyriméthamine |
| Général |
| Nom IUPAC |
5-(4-Chlorophenyl)-6–ethyl–2,4–pyrimidinediamine |
| No CAS |
58-14-0 |
| No EINECS |
200-364-2 |
| Code ATC |
BD01 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C12H13ClN4/c1-2-9-10(11(14)17-12(15)16-9)7-3-5-8(13)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3,(H4,14,15,16,17)
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H13ClN4 [Isomères]
|
| Masse molaire |
248,711 g∙mol-1
C 57,95 %, H 5,27 %, Cl 14,25 %, N 22,53 %,
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| pKa |
7,3 (20 °C) |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
233,5 °C [1] |
| Précautions |
|
Classification du CIRC
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| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] |
| Écotoxicologie |
| LogP |
2,7 |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La pyrimethamine est un antimalarique dont la formule chimique est la suivante :
Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche pratiquement insoluble dans l'eau. Son point de fusion est de 233 à 234 °C (degrés Celsius).
LogP (octanol/eau) = 2,7
Indications thérapeutiques
- Traitement du paludisme en association avec la sulfadoxine en cas de chloroquino-résistance.En raison de sa toxicité cette association est déconseillée en prévention du paludisme.
- Traitement de la leishmaniose.
- Traitement de la toxoplasmose cérébrale en association avec la sulfadiazine. (Association avec la clindamycine au cours du SIDA).
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