Myopathie à corps d'inclusion

Myopathie à corps d'inclusion

La myopathie à corps d'inclusion débute à l'âge adulte par une faiblesse lentement progressive des muscles distaux (de la jambe et de l'avant-bras) qui commence par des troubles de la marche et des pieds ballants par atteinte du muscle tibial antérieur.

La faiblesse musculaire atteint parfois la main et les muscles de la cuisse mais épargne habituellement le quadriceps même dans les formes avancées de la maladie. La chaise roulante est nécessaire 20 après le début de la maladie mais peut être nécessaire plus tôt en cas d'atteinte du quadriceps.

Sommaire

Autres noms

myopathie à corps cytoplasmique

Étiologie

Prévalence & incidence

Cette maladie peut- être grave même très grave avec de petites taches ou de grosses taches

Diagnostic

Différentiel

Conseil génétique

Mode de transmission

Transmission autosomique récessive

Sources

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 600737 [1]
  • (en) Michael Sinnreich, George Karpati, Inclusion Body Myopathy 2 In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. [2].

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Myopathie à corps d'inclusion de Wikipédia en français (auteurs)

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