Myopathie Némaline

Myopathie Némaline

Myopathie némaline

Myopathie némaline
Classification et ressources externes
CIM-10 G71.2
CIM-9 359.0

La myopathie némaline se caractérise par une faiblesse et une hypotonie musculaire avec une diminution ou une abolition des réflexes tendineux. Cette myopathie atteint surtout le visage, les muscles fléchisseurs du cou, et les muscles proximaux des membres.

Il existe six types de myopathie némaline selon l'âge de début, la sévérité des troubles moteurs et l'atteinte des muscles respiratoires:

  • La forme congénitale sévère ou néonatale (16%)
  • La forme type Amish ou congénitale intermédiaire (20%)
  • La forme congénitale typique (40%)
  • La forme de l'enfance (13%)
  • Le forme de l'adulte (4%)

Le chevauchement clinique est considérable. Mais il existe des différences de survie significative entre les formes sévères, intermédiaires et typiques. Dans la forme néonatale, la présence d'arthrogryposes multiples et de troubles respiratoires est associée avec une mortalité dans la première année de vie. L'acquisition de la marche avant 18 mois est un facteur pronostic important de survie. La plupart des enfants atteints de la forme congénitale typique sont capables de marcher.

Le diagnostic se fait sur la présence caractéristique de cellule à bâtonnet avec la coloration de Gomori. La transmission est dominante ou récessive. Le taux de mutation de novo est importante.

Cinq gènes sont responsables de cette maladie.

Sources

  • (en) Kathryn North, Monique M Ryan, Nemaline Myopathy, Autosomal Dominant In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
Ce document provient de « Myopathie n%C3%A9maline ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Myopathie Némaline de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Myopathie némaline — Classification et ressources externes CIM 10 G71.2 CIM 9 359.0 OMIM …   Wikipédia en Français

  • Myopathie nemaline — Myopathie némaline Myopathie némaline Classification et ressources externes CIM 10 G71.2 CIM 9 359.0 La myopathie némaline se caractérise par une faiblesse et une hypotonie musculaire avec une diminution ou une abolition des réflexes tendineux.… …   Wikipédia en Français

  • Myopathie — Classification et ressources externes CIM 10 G71 G72, M60 M63 …   Wikipédia en Français

  • Nemaline-Myopathie — Klassifikation nach ICD 10 G71.2 Angeborene Myopathien Nemalin Myopathie …   Deutsch Wikipedia

  • Nemalin-Myopathie — Klassifikation nach ICD 10 G71.2 Angeborene Myopathien Nemalin Myopathie …   Deutsch Wikipedia

  • Liste Des Maladies Rares — Liste des maladies commençant par une lettre Mise en garde médicale Maladie rare Liste des maladies rares Commençant par un chiffre Commençant par une lettre …   Wikipédia en Français

  • Liste de maladies rares — Cette page liste des maladies rares. Sommaire : Haut A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 9 A Aagenaes, syndrome d …   Wikipédia en Français

  • Liste des maladies commençant par une lettre — Mise en garde médicale Maladie rare Liste des maladies rares Commençant par un chiffre Commençant par une lettre …   Wikipédia en Français

  • Liste des maladies rares — Liste des maladies commençant par une lettre Mise en garde médicale Maladie rare Liste des maladies rares Commençant par un chiffre Commençant par une lettre …   Wikipédia en Français

  • Liste Des Maladies Rares Commençant Par Un M — Mise en garde médicale Maladie rare Liste des maladies rares Commençant par un chiffre Commençant par une lettre …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”