Mononegavirales

Mononegavirales
légende
Classification des virus
Type	Virus
Groupe	Groupe V
Ordre	Mononegavirales
Familles de rang inférieur
Paramyxoviridae Rhabdoviridae Filoviridae Bornaviridae

Les Mononegavirales sont un ordre de virus comportant un génome ARN négatif (complémentaire de l'ARN codant) et non-segmenté. L'ordre comprend quatre familles :

• Bornaviridae (maladie de Borna virus)
• Rhabdoviridae (par exemple Rage virus)
• Filoviridae (par exemple le virus de Marburg, virus Ebola)
• Paramyxoviridae (par exemple le virus de la maladie de Newcastle, virus de la rougeole)

Un nombre important de maladies humaines, établies (oreillons, rougeole, rage) ou émergentes (ebola, fièvre hémorragique, maladie de Borna, virus Hendra, Nipah virus), sont causées par des virus de cette catégorie.

Structure

Les virions possèdent une enveloppe et une hélice de nucléocapsides contenant de l'ARN génomique et une ARN polymérase-ARN dépendante. Le génome contient 6 à 10 gènes, même si un processus connu sous le nom d'édition d'ARN permet un plus grand nombre de produits de gènes.

Structure taxonomique

Cycle de vie

Entrée

Les particules virales pénètrent une cellule en se liant à un récepteur membranaire (par exemple l'acide sialique) et induisent la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane cellulaire. Les éléments qui composent l'intérieur du virus pénètrent alors le cytoplasme.

Synthèse d'ARNm

La séquence génomique ne code pas pour des protéines. Les séquences complémentaires doivent d'abord être transcrites par de l'ARN-polymérase. Cette incapacité du génome à la production de protéines est dû au transport, par le virion, du RDRP. Ceci contraste avec le volet positif des virus qui peuvent synthétiser le RDRP une fois à l'intérieur de la cellule.

Le RDRP libéré de la particule virale se lie à l'unique site promoteur à l'extrémité 3' du génome et commence la transcription. Il se crée une polarité de transcription, où les gènes près de l'extrémité 3' du génome sont transcrits en plus grande abondance, contrairement à celles vers l'extrémité 5' (les moins susceptibles d'être transcrites). le virus est en mesure d'utiliser cette polarité comme une forme de régulation transcriptionnelle. En conséquence, la plupart des génomes commencent avec le gène de la protéine nucléocapsides et finissent avec le gène de la RDRP.

La synthèse des protéines et du génome

Une fois que la production de l'ARNm a commencé, la protéine de traduction cellulaire est utilisée pour produire des protéines virales qui s'accumulent dans le cytoplasme.

Assemblage et sortie

Les nouvelles protéines virales et le génome s'auto-assemblent près de la membrane cellulaire. Les nouveaux virions utilisent la membrane à leur avantage, en prélevant une partie de celle-ci. La nouvelle particule virale infecte une autre cellule et le cycle se répète.

Édition de l'ARN

L'édition de l'ARN est un mécanisme utilisé par certains membres du genre mononegavirales pour produire plusieurs protéines à partir d'un seul gène. Cela se produit lorsque l'ARN polymérase-ARN dépendante insère des résidus supplémentaires dans l'ARNm. Cela crée un décalage de la phase ouverte de lecture et modifie donc la séquence d'acides aminés codés par l'ARNm.

Évolution

Comme avec d'autres rétrovirus, qui n'ont pas un intermédiaire ADN, les espèces de Mononegavirales sont capables d'évoluer à un rythme rapide. Un haut taux de mutation se produit dans la production de nouveaux génomes (jusqu'à 1 pour 1000 bases).

Références

• C. Büchen-Osmond, 2003, « 01. Mononegavirales », in ICTVdB - The Universal Virus Database, version 3, sur www.ncbi.nlm.nih.gov (site accédé le 6 avril 2004).

• S. Dewhurst, 2003, University of Rochester Medical Center Department of Microbiology and Immunology Selected Virology Lecture Notes, sur www.urmc.rochester.edu (document PDF accédé le 6 avril 2004)

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