Messager secondaire

Les messagers secondaires, ou seconds messagers sont des molécules permettant la transduction d'un signal provenant de l'extérieur d'une cellule, vers l'intérieur ou la surface de celle-ci.
Généralement un ligand (une hormone) se lie à un récepteur membranaire. Cette liaison est à l'origine de la libération d'un messager secondaire dans le cytoplasme, ou dans la membrane plasmique selon l'affinité chimique (hydrophile/hydrophobe) de celui-ci. Ce messager secondaire peut entraîner une cascade de réactions (ce qui amplifie le signal) débouchant sur une réponse cellulaire (transcription de gène-cible, libération du contenu de vésicules d'exocytose, etc.)

Définition de second messager

Le second messager doit présenter un certain nombre de propriétés pour être considéré comme tel:

1. Il doit présenter une élévation temporaire de sa concentration due à la présence du premier messager (le ligand)
2. Il doit précéder l'effet biologique
3. On doit pouvoir reproduire l'action du premier messager en augmentant expérimentalement la concentration du second messager

Le relais entre les deux messagers se fait via une protéine G

Voies faisant intervenir l'AMPc

L'action du glucagon

• Il y a fixation du glucagon ou adrénaline sur son récepteur spécifique de la cellule hépatique
• L'occupation du récepteur favorise le remplacement d'un GDP lié à la protéine G (ici G stimulatrice Gs) du GDP par un GTP activant ainsi Gs
• La sous unité alpha liée au GTP se déplace vers l'adénylate cyclase(AC) et l'active
• L'adénylate cyclase (AC) catalyse la formation de l'AMPc à partir d'ATP
• L'AMPc active la protéine kinase AMPc dependante (PKA)
• Les PKA activent à leur tour des phosphorylases kinases.
• Celles-ci vont-elles-mêmes activer des Glycogènes phosphorylases kinases qui reduisent le glycogène en glucose-1-phosphate
• La phosphodiestérase de l'AMPc dégrade l'AMPc, arrêtant l'activation de la PKA

Différentes actions des PKA

• Assemblage désassemblage des microtubules du cytoplasme
• Synthèse protéique dans le REG
• Synthèse d'ADN, d'ARN, différenciation dans le noyau
• Active des glycogénes synthétases : production de glycogènes
• Active des triglycérides lipases : production de lipides

Cas du récepteur beta adrénergique des cellules du tissu nodal du cœur

• La (nor)adrénaline se fixe sur le récepteur beta adrénergique
• Il y a clivage d'une protèine G qui active une AC
• Ceci entraine une augmentation de la concentration en AMPc qui se fixe sur un canal à Na⁺ et Ca^{2 +}
• Ceci provoque l'ouverture du canal, entrainant la dépolarisation de la membrane de la cellule nodal avec pour conséquence l'accélération du rythme cardiaque.

Voie des phosphatidyl-inositols

• L'hormone se lie au récepteur spécifique (par exemple le recepteur alpha 1 adrénergique)
• L'occupation du site provoque un échange GDP- GTP sur une protéine G
• La protéine G liée au GTP se déplace vers la phospholipase C (PLC), s'y lie et l'active
• La PLC ativée scinde le PIP₂ (phosphatidyl-inositol-4-5-biphosphate) en IP₃ (inositol-triphosphate) et DAG (diacylglycérol)
• IP₃ se lie à un récepteur spécifique sur le réticulum endoplasmique (RE) libérant les ions Ca^{2 +} prisonniers dans le RE
• Le DAG et les ions Ca^{2 +} activent la protéine kinase C (PKC)
• Le Ca^{2 +} active la calmoduline
• Les PKC activées provoquent la phosphorylation de protéines cellulaire ce qui est responsable de la réponse cellulaire

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