- Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience
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Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience Référence MIM 235550 Transmission Récessive Chromosome 2q37.1 Gène SP110 Empreinte parentale Non Mutation Mutation Nombre d'allèles pathologiques 3 Anticipation Non Incidence 1 sur 25 00 naissances ches les libanais vivant en Australie[1] Maladie génétiquement liée Aucune Diagnostic prénatal Possible Liste des maladies génétiques à gène identifié modifier 
Décrite pour la première en 1976 ches les australiens d'origine libanaise[2], la maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience se manifeste par un déficit immunitaire sévère avec une maladie veino-occlusive du foie avec cirrhose, insuffisance hépatique et hépatomégalie survenant avant l'âge de un an.
Le déficit immunitaire comprend une hypogammaglobulinémie sévère, une immunodéficience des cellules T malgré un nombre normal de ces cellules, une absence de noyaux germinaux des ganglions lymphatiques et une absence de cellules plasmatiques tissulaires. Les infections par cytomégalovirus, candidose et pneumocystis jerovici sont habituelles. Le décès de l'enfant est presque constant en l'absence de diagnostic et de traitement.
Sources
- (en) Tony Roscioli, John B Ziegler, Michael Buckley, Melanie Wong, Hepatic Veno-Occlusive Disease with Immunodeficiency In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2007 [1]
Références
- Roscioli T, Cliffe ST, Bloch DB, Bell CG, Mullan G, Taylor PJ, Sarris M, Wang J, Donald JA, Kirk EP, Ziegler JB, Salzer U, McDonald GB, Wong M, Lindeman R, Buckley MF (2006) Mutations in the gene encoding the PML nuclear body protein Sp110 are associated with immunodeficiency and hepatic veno-occlusive disease. Nat Genet 38:620-2
- Mellis C and Bale PM (1976) Familial hepatic venoocclusive disease with probable immune deficiency. J Pediatr 88:236-42
Associations
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