- Luminal
-
Phénobarbital
Phénobarbital 
Structure du phénobarbital Général Nom IUPAC 5-éthyl-5-phj1,3-diazinane-2,4,6-trione No CAS ; (Na+ sel)
; (avec de la quinidine)
(Ca2+ sel)No EINECS
(Na)Code ATC (Hypnotiques/sédatifs)
N03 (Antiépileptiques)Propriétés chimiques Formule brute C12H12N2O3 [Isomères] Masse molaire 232,2353 g∙mol-1
C 62,06 %, H 5,21 %, N 12,06 %, O 20,67 %,Propriétés physiques T° fusion 174 à 178 °C[1] Solubilité < 0,1 g/l dans l'eau à 14 °C[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
TPhrases R : 25, 43, 60, 61, Phrases S : 22, 36/37/39, 45, 53, [1] Transport 66 2811 [1]Classification du CIRC Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[2] Données pharmacocinétiques Demi-vie d’élim. 53 - 118 heures Excrétion urines/selles Considérations thérapeutiques Voie d’administration Orale, rectal, parenteral (IM et IV) Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le Phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler certaines formes de convulsions et pour le traitement des troubles du sommeil. Il sert aussi comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en ralentissant le cerveau et le système nerveux.
Sommaire
Formule
Sa formule chimique est C12H12N2O3.
Utilisation
Très largement prescrit dans les années 1930 et 40 pour traiter des maux divers comme l'épilepsie, il est encore largement prescrit dans le monde chez l'homme, le chien, le chat, les chevaux, les animaux de la ferme etc.
Il est inscrit au tableau IV de la Convention sur les substances psychotropes de 1971 ce qui le décrit comme substance ayant un potentiel d’abus et présentant un risque faible pour la santé publique mais une valeur thérapeutique faible à grande.
Anecdote
Le était l'ancien nom commercial de l'acide diéthylbarbiturique, tirant ce nom du fait qu'on le lui avait donné lors d'une réunion à Vérone. Lorsqu'on dut trouver un nom pour une forme modifiée, la consigne des hommes de marketing pour faciliter son introduction et sa mémorisation tant par les médecins que par le public fut donc « gardez nal ». Le nom Gardénal® est resté.
Gardenal
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
Références
- ↑ a , b , c et d Entrée du numéro CAS « 50-06-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 29 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
Portail de la pharmacie
Portail de la chimie
Portail de la médecine
Catégories : Produit chimique toxique | Produit chimique reprotoxique | Médicament | Barbiturique | Hypnotique
Wikimedia Foundation. 2010.
