Insuffisance hépato-cellulaire

Insuffisance hépato-cellulaire
Insuffisance hépato-cellulaire
Classification et ressources externes
Hepaticfailure.jpg
Ascite et circulation collatérale chez une cirrhotique avec une insuffisance hépato-cellulaire
CIM-10 K72.9
CIM-9 573.8
DiseasesDB 5728
eMedicine med/990 
MeSH D017093

L'insuffisance hépato-cellulaire est le défaut de fonctionnement normal du foie.

Étiologies

Les causes principales de l'insuffisance hépato-cellulaires sont:

  • les hépatites cytolytiques aiguës, qu'elles soient d'origine virale (hépatites), toxiques (dont médicamenteuses) ou ischémiques
  • les cirrhoses

Conséquences cliniques

Le syndrome d'insuffisance hépato-cellulaire se manifeste sur le plan clinique par :

  • asthénie
  • ictère
  • manifestations cutanéo-muqueuses : angiomes stellaires, érythrose palmaire, hippocratisme digital, anomalies des ongles (blancs, striés, sans lunule), fragilité gingivale
  • manifestations endocriniennes : gynécomastie et impuissance chez l'homme, atrophie mammaire, aménorrhée et stérilité chez la femme
  • manifestations hémorragiques : ecchymoses, saignements gingivaux, épistaxis
  • encéphalopathie hépatique

Conséquences biologiques

  • Abaissement des taux de facteurs de la coagulation, y compris le facteur V non vitamino-K dépendant.
  • Chute du taux de prothrombine non corrigeable par l'administration parentérale de vitamine K (Test de Kohler).
  • Hypoprotidémie, hypoalbuminémie.
  • Hypoglycémie lors d'insuffisance hépato-cellulaire majeure.
  • Hypourémie.
  • Hyperbilirubinémie.



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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Insuffisance hépato-cellulaire de Wikipédia en français (auteurs)

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