- Hybridation in situ
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Hybridation in situ sur une drosophile "Wild type" pour l'ARN du gène Hunchback
L'hybridation in situ (HIS) est une technique de laboratoire pour localiser une séquence de nucléotides connue mono-brin (ARN ou ADN) sur une coupe histologique de tissu.
Cette technique repose sur la complémentarité des bases azotées entre elles (en effet, si l'on place dans un même milieu deux mono-brins complémentaires, ils vont naturellement se rapprocher pour former une hélice).
Ainsi, pour pouvoir localiser une molécule d'ADN ou ARN, on doit:
- la dénaturer en la chauffant (la séquence double brin (en hélice) devient mono-brin)
- choisir une sonde complémentaire de la séquence cible
- marquer la sonde (pour qu'on puisse la repérer et la visualiser).
Sommaire
Marquage de la sonde
On peut marquer la sonde grâce à :
- des isotopes radioactifs comme le tritium H³, P32 ou S35 qu'on peut révéler par autoradiographie
- des produits fluorescents (on parle alors d'hybridation fluorescente in situ (FISH)), qu'on révèle grâce à la microscopie à fluorescence
- des haptènes, biotine ou digoxygénine, qu'on peut révéler avec de l'avidine ou de la streptavidine, ou encore avec des anticorps marqués par une enzyme
- des enzymes, qu'on révèle à l'aide de son substrat.
L'HIS est également réalisable en microscopie électronique en utilisant un marquage à l'or colloïdal avec plusieurs tailles de grains possibles (0.8 à 20 nm).
Conclusion
La méthode d'hybridation in situ consiste à utiliser une sonde fluorescente, radioactive, etc, qui reconnaît spécifiquement le gène recherché. Elle se fixe sur le gène s'il est présent dans la cellule et le signale par sa fluorescence, sa radioactivité, etc. http://www.svt.ac-versailles.fr/archives/docpeda/banques/cytogenet/techniques.htm
Voir aussi
Article connexe
Source
- Livre de SVT 2e collection in vivo MAGNARD
- http://www.svt.ac-versailles.fr/archives/docpeda/banques/cytogenet/techniques.htm
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