- 107-18-6
-
Alcool allylique
Alcool allylique 
Général No CAS No EINECS SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C3H6O [Isomères] Masse molaire 58,0791 g∙mol-1
C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,pKa 15.5 (25 °C) [1] Propriétés physiques T° fusion -129 °C [1] T° ébullition 97 °C [1] Solubilité 1000 g/L (eau, 20 °C) [1] Pression de vapeur saturante 26.1 mm Hg (25 °C) [1] Précautions Directive 67/548/EEC 
T
NPhrases R : 10, 23/24/25, 36/37/38, 50, Phrases S : (1/2), 36/37/39, 38, 45, 61, Transport - 1098 NFPA 704 SIMDUT[2] 
SGH[3] 
DangerÉcotoxicologie DL50 96mg/kg (souris, oral)
78mg/kg (souris, i.v.)
60mg/kg (souris, i.p.) [1]Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Un alcool allylique est un composé organique portant un groupement hydroxyle en position allylique. L'alcool allylique (2-propèn-1-ol) C3H6O ou H2C=CH-CH2OH est un liquide incolore à odeur piquante (point d'ébullition 97 °C). On le trouve dans les fruits en décomposition.
On le prépare industriellement par hydrolyse à la soude du chlorure d'allyle, obtenu par chloration radicalaire du propène. Il est utilisé comme matière première pour résines, plastifiants.
Voir aussi
Articles connexes
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e et f (en) « Allyl alcohol » sur ChemIDplus, consulté le 8 février 2009
- ↑ « Alcool allylique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Portail de la chimie
Catégories : Produit chimique toxique | Produit chimique dangereux pour l'environnement | Alcool (chimie) | Composé allylique
Wikimedia Foundation. 2010.
