Dihydrohelenaline

Dihydrohelenaline: Dihydrohélénaline

Dihydrohélénaline

Structure chimique de la dihydrohélénaline

Général

Synonymes Plenoline

N^o CAS 34257-95-9

SMILES

C1([C@@]2([C@H]([C@H](C[C@@H]3[C@H]([C@@H]2O)[C@@H](C(=O)O3)C)C)C=C1)C)=O
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C15H20O4/c1-7-6-10-12(8(2)14(18)19-10)13(17)15(3)9(7)4-5-11(15)16/h4-5,7-10,12-13,17H,6H2,1-3H3/t7-,8-,9-,10+,12?,13-,15-/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₅H₂₀O₄ [Isomères]

Masse molaire 264,3169 g∙mol^-1
C 68,16 %, H 7,63 %, O 24,21 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La dihydrohélénaline est un lactone sesquiterpenique, constituant majeur de Arnica montana et de Arnica chamissonis subsp foliosa. Avec l' hélénaline, responsables de l'amertume, elles semblent être les constituants produisants les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques de ces plantes.^[1]

Voir aussi

Notes et références

↑ (en) Organisation mondiale de la santé, monographs on selected medicinal plants, VOLUME 3, WHO Library Cataloguing in Publication Data, 2007

Articles connexes

Hélénaline

Arnica montana

Arnica chamissonis

Inflammation

Phytothérapie

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Dihydrohélénaline

Structure chimique de la dihydrohélénaline
Général
Synonymes	Plenoline
N^o CAS	34257-95-9
SMILES	C1([C@@]2([C@H]([C@H](C[C@@H]3[C@H]([C@@H]2O)[C@@H](C(=O)O3)C)C)C=C1)C)=O eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C15H20O4/c1-7-6-10-12(8(2)14(18)19-10)13(17)15(3)9(7)4-5-11(15)16/h4-5,7-10,12-13,17H,6H2,1-3H3/t7-,8-,9-,10+,12?,13-,15-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₅H₂₀O₄ [Isomères]
Masse molaire	264,3169 g∙mol^-1 C 68,16 %, H 7,63 %, O 24,21 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.