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Alcool polyvinylique
Alcool polyvinylique 
Général No CAS
SMILES Apparence solide de forme variable incolore a blanc.[1] Propriétés chimiques Formule brute C2H4O [Isomères] Masse molaire 44,0526 g∙mol-1
C 54,53 %, H 9,15 %, O 36,32 %,Propriétés physiques T° fusion (décomposition) : > 200 °C[1] Solubilité dans l'eau : bonne[1] Masse volumique 1.19-1.31 g/cm³[1] Point d’éclair 79 °C (c.o.)[1] Précautions Classification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'alcool polyvinylique -(CH2 - CH - OH)n- est obtenu par hydrolyse alcaline (soude, potasse) de l'acétate de polyvinyle -(CH2 - CH - OAc)n-. L'alcool polyvinylique possède comme tous les polymères une masse molaire moléculaire très importante. L'alcool vinylique n'est pas isolable car il s'isomérise en acétaldéhyde ou éthanal CH3- CHO (équilibre céto-énolique). Par contre l'acétate de vinyle CH2 = CH - OAc est parfaitement isolable et peut se polymériser, principalement par une réaction de type radicalaire.
En présence d’alcool polyvinylique et de borate de sodium (à partir du borax Na2B4O7,10 H2O dissous dans l’eau), on obtient un gel gluant, visqueux.Notes et références
- ↑ a , b , c , d et e ALCOOL POLYVINYLIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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