495-69-2
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-
Acide hippurique
| Acide hippurique |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide Benzoylami-
noacétique |
| No CAS |
495-69-2 |
| No EINECS |
207-806-3 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C9H9NO3 [Isomères]
|
| Masse molaire |
179,1727 g∙mol-1
C 60,33 %, H 5,06 %, N 7,82 %, O 26,79 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
187 à 188 °C |
| T° ébullition |
240 °C (décomposition) |
| Précautions |
|
SIMDUT[1]
|
| Produit non contrôlé
Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT.
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acide hippurique est un dérivé des acides aminés constitué d'un acide benzoïque et de glycocolle. C'est une molécule surtout connue pour les tests urinaires, sa clearance étant totale et c'est une molécule qui n'est pas utilisée par l'organisme, c'est de plus la forme d'excrétion urinaire de l'acide benzoïque.
C'est un composant qui est trouvé en grande quantité dans les urines des herbivores. Chez l'homme il se forme après inhalation de toluène, qui sera métabolisé dans le foie et transformé en partie en acide benzoïque.
Il est aussi connu sous le nom d'acide para-amino-hippurique.
Références
- ↑ « Acide hippurique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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Catégories : Composé aromatique | Acide carboxylique | Benzamide
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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 495-69-2 de Wikipédia en français (auteurs)
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