Équation de Carothers

Équation de Carothers

Dans une polymérisation par étapes, l'équation de Carothers fournit le degré de polymérisation moyen en nombre, \bar {DP_n} ou \bar{X}_n, en fonction du taux de conversion, p, de la réaction. Cette équation fut proposée par Wallace Carothers qui synthétisa le nylon en 1935.

Sommaire

Polymères linéaires : deux monomères en quantités équimolaires

Au cas le plus simple, un polymère strictement linéaire est produit de la réaction (normalement par la condensation) de deux monomères en quantités équimolaires. par exemple la synthèse du nylon-6,6 dont la formule est [-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]n, à partir d'une mole de l'hexamethylenediamine, H2N(CH2)6NH2, et une mole de l'acide adipique, HOOC-(CH2)4-COOH. Dans ce cas :

\bar{X}_n=\frac{1}{1-p}.

Ici \bar{X}_nest aussi la longueur moyenne de la chaîne macromoléculaire (exprimée en unités monomère).
Le taux de conversion est défini par :

p=\frac{N_0-N_t}{N_0}

où :

N0 est le nombre de molécules présentes dans le milieu réactionnel au temps initial
Nt est le nombre de molécules présentes au temps t.

À la fin de la réaction, p représente le rendement chimique.

Un taux de conversion élevé est requis pour obtenir un degré de polymérisation élevé, donc des polymères de masse molaire élevée. Par exemple, p = 0,98 (98 %) est requis pour \bar{X}_n = 50, et p = 99 % est requis pour \bar{X}_n = 100.

Polymères linéaires : un monomère en excès

En présence d'un écart stoechiométrique d'un monomère, l'équation de Carothers devient :

\bar{X}_n=\frac{1+r}{1+r-2rp}.

Ici r représente le rapport stoéchiométrique des réactifs. Par convention, le réactif en excès est au dénominateur de sorte que r < 1. S'il n'y a pas d'écart stoéchiométrique, alors r = 1 et cette équation est réduite au cas équimolaire ci-dessus.

En conséquence du réactif en excès, le degré de polymérisation diminue pour chaque valeur de p. Dans la limite de la conversion totale du monomère réactif limitant, p → 1 et

\bar{X}_n\to\frac{1+r}{1-r}.

Ainsi, si un monomère est 1 % en excès, r = 0,99 et le degré de polymérisation limitant est 199, comparé à l'infini au cas équimolaire. Un excès d'un réactif peut être employé afin de contrôler le degré de polymérisation.

Polymères ramifiés (ou branchés) : monomères multifonctionnels

La fonctionnalité d'une molécule monomère est le nombre de groupements fonctionnels qui participent à la polymérisation. Les monomères de fonctionnalité supérieure à deux introduisent la ramification (ou branchement) dans un polymère, et le degré de polymérisation dépend de la fonctionnalité moyenne fmoy d'une unité monomère. Pour un système qui contient N0 molécules au début et des nombres équivalents de deux groupements fonctionnels A et B, le nombre total de groupements fonctionnels est N0fmoy.

f_{moy} = \frac{\sum N_i \sdot f_i}{\sum N_i}

L'équation modifiée de Carothers est alors :

x_{n} = \frac{2}{2-pf_{moy}}, où p égale \frac{2(N_0-N)}{N_0 \sdot f_{moy}}.

Équations associées

Les équations suivantes sont développées à l'aide de l'équation de Carothers :

\begin{matrix} \bar{X}_w & = & \frac{1+p}{1-p} \\ \bar{M}_n & = & M_o\frac{1}{1-p} \\ \bar{M}_w & = & M_o\frac{1+p}{1-p}\\ PDI & = & \frac{\bar{M}_w}{\bar{M}_n}=1+p\\ \end{matrix}

où :

\bar{X}_w est le degré de polymérisation moyen en masse
\bar{M}_n est la masse molaire moyenne en nombre
\bar{M}_w est la masse molaire moyenne en masse
M0 est la masse molaire de l'unité répétitive ou motif monomère
PDI est l'indice de polymolécularité (ou PolyDispersity Index en anglais).

La dernière équation indique que la valeur maximale de PDI est 2, ce qui correspond à un taux de conversion de 100 %. Ceci est vrai pour la polymérisation par étapes des polymères linéaires. La PDI peut être bien supérieure dans la polyaddition ou bien pour les polymères ramifiés (branchés).

En pratique, le rendement, et donc la longueur moyenne de la chaîne macromoléculaire, est limité par des facteurs tels une réaction équilibrée ne pouvant être totalement déplacée vers la formation du produit, la pureté des réactifs, la présence de réactions secondaires (présence de molécules réactives monovalentes au lieu de bivalentes, ...) et la viscosité du milieu réactionnel.

Référence

M. Fontanille et Y. Gnanou, Chimie et physico-chimie des polymères, Chap. VII, Dunod, Paris, 2002, ISBN 2-10-003982-2

Voir aussi


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