Xanthones

Xanthone
Structure de la Xanthone, un composé aromatique.
Général
No CAS	90-47-1
No EINECS	201-997-7
SMILES	c12c(c(c3ccccc3o1)=O)cccc2 eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C13H8O2/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H
Propriétés chimiques
Formule brute	C13H8O2  [Isomères]
Masse molaire	196,2014 g∙mol-1 C 79,58 %, H 4,11 %, O 16,31 %,
Propriétés physiques
T° fusion	174 °C [1]
T° ébullition	351 °C [1]
Écotoxicologie
DL50	180mg/kg (souris, i.v.) [1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La xanthone est de formule C₁₃H₈O₂. La xanthone est plus communément appelée la dibenzo gamma-pyrone.

Dans la famille des xanthones on peut citer la gentiséine, un triphénol dérivé de la xanthone. Dans cette même famille on trouve également la gentisine (C₁₄H₁₀O₅) un extrait de la gentiane jaune.

Il y a plus de 200 xanthones qui ont déjà été découverts dans la nature. Actuellement les scientifiques ont trouvé plus de 40 xanthones contenus dans le mangoustan. Il s’agit de :BR - xanthone A, BR - xanthone B, Calabaxanthone, Dulxanthone D, Garcinone A, Garcinone B, Garcinone C, Garcinone D, Garcinone E, Garcimangosone A, Garcimangosone B, Garcimangosone C, 1 - Isomangostin, 3 - Isomangostin, 1 - Isomangostin hydrate, 3 - Isomangostin hydrate, Gartamin, Demethylcalabaxanthone, Maclurin, Mangostenone, Mangostin, Mangostinonev, Mangostinone A, Mangostinone B, Mangoxanthone D, Alpha-Mangostin, Beta-Mangostin, Gamma-Mangostin, Norathriol, Tovophyllin, Tovophyllin A, Tovophyllin B, Trapezifolixanthone. Plusieurs de ces xanthones ont fait l'objet de recherche afin de mieux connaître leurs vertus médicinales (à lire en anglais sur [1])

Les xanthones sont des colorants jaunes dérivés de la xanthone (hydroxylés). Ils sont situés dans les plantes et en particulier dans les fleurs. Les xanthones naturels ont des propriétés anti-inflammatoires, antispasmodiques, diurétiques et antiseptiques.

Sources

• Les propriétés des plantes médicinales des plantes Daniel Lamarre

• Portail de la chimie