- Séquenceur d'ADN
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Plusieurs séquenceurs d'ADN
Un séquenceur de gènes (ou « séquenceur ») est un appareil capable d'automatiser l'opération de séquençage de l'ADN.
En effet, les grands projets de séquençage, tels ceux de décryptage de génomes entiers, ne sont concevables que s'il existe des appareils permettant d'augmenter la productivité des agents humains.
Le principe de la réaction de séquençage utilisée dans les séquenceurs est dérivé de celui de la méthode de Sanger (voir Séquençage de l'ADN). Il est toujours basé sur l'utilisation de di-déshydro-nucléotides (dd-NTP), mais avec comme nuance l'utilisation de marqueurs fluorescents à la place de marqueurs radioactifs.
Les instruments les plus modernes de séquençage automatique de l'ADN sont capables de lire jusqu'à 384 échantillons marqués à la fluorescence d'un coup (run) et réaliser jusqu'à 24 runs en une journée. Ces instruments ne réalisent que la séparation des brins et la lecture des pics ; les réactions de séquençage, la purification et la resuspension dans un tampon approprié doivent être réalisées séparèment, le plus souvent à la main.
La magnitude du signal de fluorescence est liée au nombre de brins d'ADN présents dans la réaction. Si la quantité initiale d'ADN est petite, le signal sera faible. Cependant, les propriétés de la PCR permettent d'augmenter le signal en augmentant le nombre de cycles dans le programme de la PCR.
Sommaire
Automatisation
Elle requiert l'emploi :
- d'un système piloté par ordinateur d'électrophorèse,
- de marqueurs fluorescents dont la lumière réfléchie après excitation par un laser est captée par une cellule CCD,
- d'une suite logicielle permettant l'analyse des signaux sortant de l'appareil et leur mise en forme sous forme de résultats (électrophorègramme et séquence),
- d'un robot passeur d'échantillon permettant d'enchaîner les échantillons les uns à la suite des autres (notamment passage de plaques de réaction à 96 puits (12x8)).
Séquenceurs à plaques
voir : Électrophorèse sur gel de polyacrylamide
On fait passer quatre réactions de séquençage (1 pour chaque type de nucléotide) sur 4 lignes différentes ou non.
Séquenceurs capillaires
voir : électrophorèse capillaire
Un séquenceur de gène capillaire utilise des tubes capillaires de verre de seulement quelques microns de diamètre, sur plusieurs dizaines de centimètres de longueur (30 à 50 cm en général), pour réaliser la séparation des brins d'ADN durant l'électrophorèse.Les quatre nucléotides passent dans le même tube capillaire. Il faut donc utiliser quatre marqueurs fluorescents différents pour caractériser les quatre nucléotides du brin d'ADN séquencé (Adénine, Guanine, Thymine, Cytosine).
Séquenceur monocapillaire
Muni d'un seul capillaire. Une seule migration électrophorétique a lieu à la fois.
Séquenceur multicapillaire
Avec généralement un nombre de capillaires puissance de 2 (2, 4, 8, 16, 96...) On multiplie ainsi le nombre de migrations simultanées, ce qui permet de passer un plus grand nombre d'échantillons dans le même laps de temps.
Constructeurs
Séquenceurs capillaires
- PerkinElmer
- Beckman Coulter
- Applera
Séquenceur haut débit
Depuis 2005 de nouvelles méthodes de séquençage massif ayant en commun le clonage et l'amplification moléculaire ont été développées. Ces méthodes permettent d’amplifier spécifiquement un fragment d’ADN isolé soit dans des microgouttes d’huiles (GS-FLX, Roche) soit par fixation sur lame (Solexa). Les étapes de clonage bactérien particulièrement longues sont ainsi évitées. Trois méthodes utilisent actuellement ce nouveau système :
- le GS Flex basé sur l'amplification de l'ADN lié spécifiquement à une bille en émulsion et le pyroséquençage (luminescence par libération de pyrophosphate)
- le Solexa basé sur l'amplification, l’accrochage-liaison sur puce et l'utilisation de terminateurs de chaîne réversibles marqués par des fluorochromes,
- le SOLiD basé sur l'amplification par émulsion et l'hybridation-ligature chimique.
Ces méthodes offrent de nouvelles perspectives dans de nombreux domaines tels que la génomique médicale (impact majeur dans le diagnostic, les traitements et la prévention des maladies génétiques) et la métagénomique (permettant une approche sans isolement des génomes environnementaux). Cependant, ces avancées posent de nouveaux problèmes dans la compilation, l'étude et la fiabilité des résultats. Il devient donc nécessaire de développer la bio-informatique et ainsi de créer une relation solide entre la théorie et l'expérimentation.
Autres applications
Articles connexes
- Séquençage de l'ADN
- Techniques de biologie moléculaire
- Liste d'équipements de laboratoire de biologie moléculaire
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