La synthèse de Hantzsch est une réaction entre un aldéhyde comme le formaldéhyde, avec deux équivalents de β-ceto ester comme l'acétoacétate d'éthyle et un donneur d'azote comme l'ammoniac ou l'acétate d'ammonium et permet d'obtenir une dihydropyridine qui par oxydation va donner une pyridine substituée de manière symétrique.
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Hantzsch-Synthese — Hạntzsch Syn|the|se [nach dem dt. Chemiker A. R. Hantzsch (1857–1935)]: eine mehrstufige Synthese von Pyrrol u. Pyridin Derivaten, wobei α Chlorketone u./od. 3 Oxocarbonsäureester (z. B. Acetessigsäureester), Aldehyde u. Ammoniak als… … Universal-Lexikon
Arthur Hantzsch — Arthur Rudolf Hantzsch (* 7. März 1857 in Dresden; † 14. März 1935 ebenda) war ein deutscher Chemiker, Professor und Geheimer Hofrat[1]. Inhaltsverzeichnis 1 Leben und Werk 2 Ehrung … Deutsch Wikipedia
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Thiazole (groupe) — Pour les articles homonymes, voir Thiazole. Les thiazoles sont une famille de composés organiques comportant un hétérocycle à cinq atomes, dont l un est un atome d azote, et un autre est un atome de soufre. Ce sont des dérivés sulfurés des azoles … Wikipédia en Français
Heterocyclische Verbindung — Struktur von Thiophen Heterocyclen sind cyclische chemische Verbindungen mit ringbildenden Atomen aus mindestens zwei verschiedenen chemischen Elementen. Der Name setzt sich zusammen aus griechisch hetero = anders, fremd und lateinisch cyclus =… … Deutsch Wikipedia
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