Siloxane

Siloxane
Decamethylcyclopentasiloxane, un siloxane cyclique.

Les Siloxanes sont une classe de composés du silicium dont la formule empirique est R2SiO, où R est un groupe radical qui peut être organique. Des exemples représentatifs sont [SiO(CH3)2]n (diméthylsiloxane) et [SiO(C6H5)2]n (diphénylsiloxane), où n est typiquement supérieur à 4. Ces composés peuvent être des hybrides organiques et inorganiques. Les chaînes organiques confèrent au composé des propriétés hydrophobes alors que la chaîne principale -Si-O-Si-O- est purement inorganique.

Le mot siloxane est dérivé de Silicium, Oxygène et alkane.

Des siloxanes peuvent être trouvés dans des produits tels que des cosmétiques, des déodorants, des enduits hydrophobes pour pare-brise et certains savons.

Les siloxanes polymérisés (polysiloxanes) sont appelés silicones[1],[2].

Le siloxane est massivement utilisé dans l'industrie cosmétique(rouges à lèvre, conditionneurs et shampoings, déodorants..).

Une application récente du Siloxane D5 (2001) a été trouvée dans le nettoyage à sec des textiles en remplacement du perchlorethylène. Ce procédé est très répandu aux États-Unis et en Angleterre. Il devient de plus en plus courant en Europe Continentale et en France, afin de promouvoir l'usage de procédés écologiques et respectueux de la santé humaine.

Notes et références

  1. ↑ « Silicones : Siloxanes polymériques ou oligomériques, généralement considérés comme non ramifiés, de formule générale [-OSiR2-]n (R différent de H) ». Source : Robert Panico et al. - Nomenclature et terminologie en chimie organique - Classes fonctionnelles. Stéréochimie - Techniques de l'Ingénieur - 1996 p. 73 (ISBN 2 85 059-001-0)
  2. ↑ Le terme « silicone » a été forgé par analogie avec le mot « cétone » (groupe caractéristique des cétones : >C=O), parce qu'on pensait à tort que l'on pouvait isoler les composés monomères R2Si=O (formellement analogues aux cétones de formule R2C=O). Ces composés hypothétiques (comme le groupe caractéristique des silicones >Si=O) n'ont aucune existence réelle. Source : Chimie inorganique - . Huheey . Keiter & Keiter - De Boeck Université - 1996 - p. 749 (ISBN 2-8041-2112-7)

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Voir aussi


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