Récepteur de l'angiotensine
- Récepteur de l'angiotensine
-
Il existe deux types de récepteurs à l'angiotensine II :
- Les AT1 inhibés par les Sartans (ou ARAII)
- Les AT2
La plupart des effets de l'angiotensine II sont dus à la stimulation des récepteurs AT1 (forte affinité). Le rôle des récepteurs AT2 (faible affinité) reste problématique chez l'homme et fait l'objet de nombreuses recherches, mais ils seraient globalement antagonistes des récepteurs AT1. Ainsi, l'angiotensine a un rôle vasotrophique qui dépend du récepteur: AT1= trophique, vasoconstricteur; AT2= anti-trophique, vasodilatateur. Les récepteurs à l'angiotensine possèdent sept domaines transmembranaires, ce sont des récepteurs couplés aux protéines G(RCPG). Leur régulation se fait en fonction de l'agoniste. Ils se répartissent à différents endroits du corps:
| Localisation |
AT1 |
AT2 |
| CML[1]: |
100 % |
0 % |
| Hépatocytes: |
100 % |
0 % |
| Corticosurrénale: |
80 % |
20 % |
| Médullosurrénale: |
10 % |
90 % |
| SNC[2]: |
10 % |
90 % |
Exemple du mode d'action de l'angiotensine
En cas de baisse de tension, l'angiotensine II produite va se fixer sur les récepteurs AT1 de la membrane plasmique des CML entourant le vaisseau. Par transduction, les cellules reçoivent le signal de se contracter. Les CML se resserrent autour du vaisseau dont le diamètre diminue. La pression augmente.
Notes
- ↑ CML:cellules musculaires lisses
- ↑ SNC: système nerveux central
Sources
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Récepteur de l'angiotensine de Wikipédia en français (auteurs)
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