Réaction de Kolbe
- Réaction de Kolbe
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La réaction de Kolbe, appelée parfois réaction de Kolbe-Schmitt, est une réaction organique de carboxylation où le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) est d'abord traité avec le dioxyde de carbone sous pression (100 atmosphères) et à 125ºC, puis avec l'acide sulfurique[1], [2], [3]. Le produit final est un acide hydroxybenzoïque, l'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoïque ou acide ortho-hydroxybenzoïque), qui est notamment un précurseur de l'aspirine[4]. Dans la réaction, il se forme aussi l'acide parahydroxybenzoïque (acide 4-hydroxybenzoïque). Les deux isomères peuvent être séparés par entraînement à la vapeur, l'ortho étant le plus volatil.
Références
- ↑ Hermann Kolbe, « Ueber Synthese der Salicylsäure », dans Annalen der Chemie und Pharmacie, vol. 113, no 1, 1860, p. 125–127 [lien DOI]
- ↑ R. Schmitt, « Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese », dans Journal für Praktische Chemie, vol. 31, no 1, 1885, p. 397–411 [lien DOI]
- ↑ A. S. Lindsey and H. Jeskey, « The Kolbe-Schmitt Reaction », dans Chem. Rev., vol. 57, no 4, 1957, p. 583–620 [lien DOI] (Review)
- ↑ C. Gerhardt, Ann. 87, 149(1853)
Voir aussi
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