Une réaction concertée est une réaction réalisée en une seule étape, dans laquelle on ne peut détecter d'intermédiaire réactionnel.
La réaction de Diels-Alder est un bon exemple de réaction concertée. La formation de nouvelle liaisons afin de former l'adduit a lieu de manière concomitante avec la destruction du réseau Pi de l'alcène et du diène.
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Réaction Concertée — Une réaction concertée est une réaction réalisée en une seule étape, dans laquelle on ne peut détecter d intermédiaire réactionnel. La réaction de Diels Alder est un bon exemple de réaction concertée. La formation de nouvelle liaisons afin de… … Wikipédia en Français
Réaction de Simmons-Smith — La réaction de Simmons Smith est une méthode de préparation stéréospécifique de composés de type cyclopropane. Cette réaction met en jeu un alcène, du diiodométhane, ainsi que du zinc métallique. Elle a été décrite pour la première fois par… … Wikipédia en Français
Reaction de Wittig — Réaction de Wittig La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques… … Wikipédia en Français
Réaction de wittig — La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques (éthylène substitué).… … Wikipédia en Français
Réaction de Wittig — La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés… … Wikipédia en Français
Hydroboration — L hydroboration est une réaction de chimie organique transformant un alcène en alcool par utilisation de borane, elle fut découverte par Herbert C. Brown, chimiste britannique lauréat du Prix Nobel de chimie en 1979. L hydrogène et le groupement… … Wikipédia en Français
Transposition de Cope — La transposition de Cope (ou réarrangement de Cope) est une réaction de chimie organique. Il s agit d une transposition sigmatropique [3,3] où les six atomes impliqués sont des atomes de carbone. Ce type de réactions a lieu sous apport… … Wikipédia en Français
Rearrangement de Cope — Réarrangement de Cope Le réarrangement de Cope est une réaction de chimie organique ,un réarrangement sigmatropique [3,3] où les six atomes impliqués sont des atomes de carbone. Ce type de réactions à lieu sous apport énergétique (chaleur le plus … Wikipédia en Français
Réarrangement de Cope — Le réarrangement de Cope est une réaction de chimie organique ,un réarrangement sigmatropique [3,3] où les six atomes impliqués sont des atomes de carbone. Ce type de réactions à lieu sous apport énergétique (chaleur le plus souvent). Cette… … Wikipédia en Français
CHOLESTÉROL — Le cholestérol est une biomolécule très répandue chez la plupart des organismes animaux, mais absente des végétaux et des micro organismes. Le cholestérol est un solide blanc, cristallin, insoluble dans l’eau, soluble dans les liquides organiques … Encyclopédie Universelle
