Mosaïcisme
- Mosaïcisme
-
Mosaïque (génétique)
La mosaïque est une forme de maladie génétique. C'est le fait qu'un individu ait à la fois des cellules saines et des cellules présentant une anomalie génétique. L'origine se trouve dans les premiers stades du développement, lorsque qu'il n'y a que quelques cellules qui vont constituer l'embryon. Certaines cellules sont saines et donnent naissance à une lignée de cellules saines, d'autres présentent une anomalie et donnent une lignée de cellules anormales. Il y a plusieurs causes possibles d'une telle différence :
- Portail de la médecine
Catégorie : Maladie génétique
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Mosaïcisme de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Anemie de Fanconi — Anémie de Fanconi Anémie de Fanconi CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi ou syndrome de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais) … Wikipédia en Français
Anémie De Fanconi — CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi ou syndrome de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais). Elle touche les deux sexes et son… … Wikipédia en Français
Anémie de Fanconi — Classification internationale des maladies CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais). Elle touche les … Wikipédia en Français
Anémie de fanconi — CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi ou syndrome de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais). Elle touche les deux sexes et son… … Wikipédia en Français
Mosaïque (génétique) — Pour les articles homonymes, voir Mosaïque (homonymie). La mosaïque ou le mosaïcisme représente un état dans lequel deux ou plusieurs populations de cellules avec des génotypes différents coexistent dans un individu ou un organisme. Dans le cas… … Wikipédia en Français
Denys-Drash-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert[1] … Deutsch Wikipedia
Chromatine sexuelle — Corpuscule de Barr Pour les articles homonymes, voir Barr. Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada. Il est également… … Wikipédia en Français
Corps chromatinien de Barr — Corpuscule de Barr Pour les articles homonymes, voir Barr. Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada. Il est également… … Wikipédia en Français
Corps de Barr — Corpuscule de Barr Pour les articles homonymes, voir Barr. Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada. Il est également… … Wikipédia en Français
Corpuscule De Barr — Pour les articles homonymes, voir Barr. Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada. Il est également appelé corps… … Wikipédia en Français