Maroteaux Lamy
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Maroteaux–Lamy syndrome — Classification and external resources ICD 10 E76.2 ICD 9 277.5 … Wikipedia
Maroteaux-Lamy disease — Maroteaux Lamy disease. См. дистрофический нанизм. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Maroteaux-Lamy syndrome — A form of mucopolysaccharidosis with onset before age three, Maroteaux Lamy syndrome is characterized inability to metabolize dermatin sulfate. This leads to abnormal accumulation of dermatin sulfate, mostly in the peripheral tissues. The result… … Medical dictionary
Maroteaux-Lamy syndrome — ▪ pathology also called Mucopolysaccharidosis Vi, uncommon hereditary metabolic disease characterized by dwarfism, hearing loss, and progressive skeletal deformity. Onset of the disease is usually in early childhood, with some coarsening … Universalium
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síndrome de MAROTEAUX-LAMY I — un desorden poco común del metabolismo de los mucopolisacáridos debido a una deficiencia de una enzima, la aril sulfatasa B. Los síntomas clínicos son dwarfismo, sordera, deformaciones esqueléticas progresivas (cifosis, rodilla valga),… … Diccionario médico
síndrome de MAROTEAUX-LAMY II — Osteoporosis acroosteolítica, picnodisostosis. Una enfermedad congénita de los huesos, evidente desde la primera infancia, caracterizada por dwarfismo de las extremidades, un cráneo de gran tamaño con fontanelas persistentes, anomalías de los… … Diccionario médico