Maladie de Stargardt

Maladie de Stargardt

Maladie de Stargardt

CIM-10 : H35.5

La maladie de Stargardt a été décrite en 1909 par Karl Bruno Stargardt. Cette pathologie associe une baisse d'acuité visuelle bilatérale à des lésions rétiniennes particulières. Il s'agit de la plus fréquente des dystrophies maculaires héréditaires.

Sommaire

Clinique

Cette maladie commence chez des personnes jeunes entre 6 et 15 ans, qui constatent une baisse d'acuité visuelle bilatérale progressive en rapport avec une atrophie de la macula. Cette vision va diminuer progressivement jusqu'à 1/10ème ou 1/20ème.La maladie atteint la vision centrale ce qui gêne fortement la lecture (vision de précision), en revanche les patients peuvent se déplacer à pied normalement ou même faire du vélo mais la conduite automobile est impossible.
À l'examen on constate une lésion maculaire souvent associée à des taches jaunâtres réparties sur le fond d'œil, c'est le fundus flavimaculatus. Ces taches jaunes 'pisciformes' (en forme de poisson) correspondent à des dépôts de lipofuchsine dans les cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine.

Traitement

Aucun traitement n’est disponible.

Évolution

L'évolution se fait vers la diminution progressive et inéluctable de l'acuité visuelle, pour atteindre des valeurs faibles, mais les patients ne deviennent pas aveugles. La conservation de la vision périphérique leur permet de se déplacer et d'être autonomes et indépendants.

Génétique

Divers

  • Le skieur de fond canadien, Brian McKeever en est atteint; il est le premier athlète de l'histoire des jeux d'hiver à s'être qualifié à la fois pour les Jeux Paralympiques ainsi que pour les Jeux Olympiques (Vancouver 2010).

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