- Lévonorgestrel
-
Lévonorgestrel 
Général Nom IUPAC 13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one No CAS No EINECS Code ATC AC03 DrugBank PubChem Propriétés chimiques Formule brute C21H28O2 [Isomères] Masse molaire[1] 312,4458 ± 0,0194 g·mol-1
C 80,73 %, H 9,03 %, O 10,24 %,Classe thérapeutique progestatif Données pharmacocinétiques Biodisponibilité ~100 % Liaison protéique 55 % Métabolisme hépatique Demi-vie d’élim. 36 ± 13 heures Excrétion rénale : 45 % ; fécale : 32 % Considérations thérapeutiques Voie d’administration orale, percutanée, intra-utérine Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le lévonorgestrel est un progestagène, un progestatif de synthèse (norstéroïde) ayant un effet contraceptif par blocage de l'ovulation.
Le lévonorgestrel (Norlevo®, mis sur le marché français en avril 1999) est utilisé comme progestatif ayant à faible dose et en administration continue sans interruption une action contraceptive.
Il est également utilisé à forte dose afin de permettre une contraception d'urgence après un rapport sexuel non protégé[2]. Il est ainsi communément dénommé « pilule du lendemain ».
Sommaire
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Philippe Dorosz, Denis Vital Durand, Claire Le Jeunne, Guide pratique des médicaments 2011, Maloine, 2011, 30e édition (10 septembre 2010)e éd., 1892 p. (ISBN 2-2240-3234-X et 978-2-2240-3234-0), p. pages 924 et 936
Annexes
Articles connexes
- Contraception orale
- Acétate d'ulipristal, la « pilule du surlendemain »
Liens externes
- Utilisations du lévonorgestrel par le Dictionnaire Vidal
- Des pilules pour la contraception d'urgence et l'avortement : Lévonorgestrel et RU-486 (Mifépristone) - Gilles Furelaud et David Germanaud, Faculté de Biologie Paris 6 - UFR 927, décembre 2002
Wikimedia Foundation. 2010.
