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Gq (protéine)
Les protéines Gq font partir de la famille des protéines G associées à un récepteur. Il s'agit entre autres de récepteur sensible àacétylcholine de type muscarinique. Elles s'exprimé dans les cardiomyocytes, les cellules musculaires lisses, les plaquettes sanguines et dans l'hypothalamus.
Ces récepteurs sont constitués de 3 sous-unités respectivement appeléesα, β, γ. Mais seul la première est capable de fixer une molécule de GDP (Guanosine Diphosphate) ou GTP (Guanosine Triphosphate).
Il existe 4 sous-familles de sous-unités alpha pour les récepteurs couplés au protéines G (GPCR). la sous-unités αq est celles qui spécifie la famille des protéines Gq.
Fonctionnement du récepteur couplés à la protéines hétèrotrimériques Gq
La réception de l'hormone provoque la mise en action de la protéine Gq sous forme lié au GTP, ce qui conduit à sa translocation vers la phospholipase C β catalyse la réaction PIP2 (voirphospholipase)
PIP2 (Phosphatidylinositol biphosphate) → IP3 (Inositol tri phosphate) + DAG (DiAcylGlycérol).
Voir (en) inositol
IP3 s'associe à un canal du réticulum endoplasmique ce qui provoque la libération de Ca++ (ion calcium). DAG active PKC (protéine sérine thréonine kinase Ca dépendante), suffisamment activée habituellement par le taux de Ca normal.
PKC engendre alors une cascade de phosphorylation, ne passant par nécessaire par les protéines RAS ((en) RAS proteins) et RAF, et qui finit par activer une MAP kinase ((en) Mitogen-activated protein kinase) conduisant à l'activation de facteurs transcriptionnels AP-1
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